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艾曲波帕能进医保吗

发布时间:2023-07-01 09:10:33 阅读:107 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  对于许多患者来说,艾曲波帕是与病情缓解和生活质量提高密切相关的关键药物。然而,由于艾曲波帕的高价和长期使用的需求,许多患者对于是否可以将艾曲波帕纳入医保范围内充满了疑问。
  艾曲波帕初次问世于2008年,在逐渐发展的过程中,一些国家和地区已经将其纳入医保范围。例如,中国于2016年将艾曲波帕列入国家医保目录,意味着符合条件的患者可以享受医保报销的待遇。此外,一些其他国家和地区,如美国、英国、加拿大等也将艾曲波帕纳入其医保体系。
艾曲波帕  对于艾曲波帕是否进入医保范围,主要的考虑因素是其药物安全性和疗效。艾曲波帕的疗效已经在多项研究中得到验证,对于某些类型的血小板减少症患者,可以有效增加血小板数量,改善凝血功能。同时,该药物的安全性也得到了一致认可,短期使用基本无明显不良反应,长期使用也没有明确的证据表明有害效果。
  然而,由于艾曲波帕的高价,一些国家在纳入医保范围时,仍需要进行进一步的评估和调整。医保部门需要考虑药物的成本效益,即药物的疗效是否可以相对于其价格来说是合理的。另外,对于药物使用的限制和指南的制定也是重要的一环,目的是确保合适的患者能够获得药物带来的好处。
  对于患者而言,艾曲波帕能够进入医保范围,意味着更多患者能够负担得起这个药物,并且在治疗过程中不需要过多的经济担忧。这将极大地改善患者的生活质量,让患者能够更为轻松地接受治疗,并且减少不必要的医疗费用负担。
  总而言之,艾曲波帕的进入医保范围对于血小板减少症患者是一项重要的进展。尽管目前尚有一些国家和地区尚未将其纳入医保范围,但随着更多的研究结果的出台和成本效益的评估,相信未来将会有更多的国家认识到艾曲波帕的重要性,并将其纳入医保范围,让更多的患者受益。同时,我们也期待医保部门能够加强对药物的监管,确保艾曲波帕的合理使用,让更多患者受益。