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阿纳莫林(Anamorelin)的主要成份是什么

发布时间:2024-02-26 14:31:18 阅读:1111 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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阿纳莫林(Anamorelin)的主要成份是什么,阿纳莫林(Anamorelin)主要成分为:阿那莫林。化学名称:(4-(4-氟苯氧基)-2-甲基-6-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯-[3,2-d]咚-7-基)乙酰胺盐酸盐。分子式:C25H32N4O。分子量:435.92。

在癌症治疗中,恶病质(cachexia)是一种常见的并发症,特指恶性肿瘤患者因身体消耗、代谢异常和炎症反应等因素导致的不明原因的体重下降和肌肉消耗。为了解决这个问题,科学家们开发了一种新型癌症恶病质治疗药物——阿纳莫林(Anamorelin)。本文将对阿纳莫林的主要成份进行详细介绍。

1. 阿纳莫林的化学结构

阿纳莫林是一种非肽类的口服全激动剂,属于甘油三脂酯代谢抑制剂。其化学结构中包含吲哚基和吡啶基,这些结构赋予了阿纳莫林独特的药理活性。

2. 阿纳莫林的作用机制

阿纳莫林通过与人体的食欲和能量调控系统相互作用,发挥治疗恶病质的作用。它能够选择性地激活脑内的饥饿感受神经元,刺激食欲增加,并通过增强神经-内分泌-免疫系统之间的相互作用来改善患者的肌肉代谢和体重下降情况。

3. 阿纳莫林的临床应用

阿纳莫林已被广泛应用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质治疗。研究表明,阿纳莫林可以显著改善患者的食欲和体重,并减轻与肿瘤相关的疲劳感和体力下降。它不仅可以提高患者的生活质量,还有助于增加其对其他癌症治疗的耐受性。

4. 阿纳莫林的副作用和安全性

与其他药物一样,阿纳莫林也具有一些可能的副作用,例如恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。临床试验结果表明,阿纳莫林的耐受性良好,并且与安慰剂组相比,副作用的程度是可以接受的。

总结起来,阿纳莫林是一种新型的癌症恶病质治疗药物,化学结构独特,作用于人体的食欲和能量调控系统,通过激活饥饿感受神经元来改善患者的食欲和体重状况。在临床应用中,它已经显示出改善患者生活质量、增加治疗耐受性的潜力。虽然阿纳莫林可能会引起一些副作用,但其耐受性良好,是一种有望为恶病质患者带来福音的治疗药物。