万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药价格,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的版本有：1、PatheonInc.生产版本；2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是16000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)，又称为万赛维，是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物。它可口服使用，具有高度的安全性。作为一种治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的重要药物，其仿制药的价格备受关注。
1. 仿制药带来的降价效应
缬更昔洛韦仿制药作为原研药物的替代品，能够有效降低治疗成本，使更多的患者受益。从经济角度来看，仿制药的出现相当于竞争力的增加，可以促使原研制药厂商降低价格。这对于那些需要长期使用缬更昔洛韦的患者而言，意味着获得药物治疗的成本将大大减少。
2. 仿制药质量与效果
虽然仿制药价格较低，但其质量和疗效与原研药并无明显区别。根据药物监管机构的规定，仿制药必须通过一系列严格的测试和试验，确保其与原研药在成分、质量、安全性和疗效方面基本相同。因此，患者可以放心使用缬更昔洛韦的仿制药。
3. 仿制药的价格和可及性
仿制药的价格通常会比原研药低很多，这在一定程度上提高了患者获得适当治疗的可及性。在药物选择方面，患者和医生可以共同评估原研药和仿制药之间的差异，根据具体情况做出适当的选择。如果仿制药的成本更低而效果相当，那么仿制药无疑是更具优势的选项。
4. 仿制药的潜在挑战
尽管缬更昔洛韦的仿制药价格确实带来了许多优势，但在某些情况下，也可能存在一些潜在挑战。例如，一些患者可能对某个特定的仿制药成分过敏，或者禁用某些特定的辅助成分。此外，某些地区可能存在仿制药的供应不足问题，可能导致一段时间内药物的紧缺。
总结起来，缬更昔洛韦（Valganciclovir）的仿制药价格带来了许多好处。它降低了治疗成本，提高了药物治疗的可及性，并在质量和疗效方面与原研药基本相当。患者在选择时需谨慎考虑潜在的挑战，并在医生的指导下做出明智的决策，以确保安全有效的治疗。
