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阿昔替尼进医保报销吗能报销吗

发布时间:2023-07-01 10:00:17 阅读:218 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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  关于阿昔替尼是否能够医保报销的问题,并没有一个统一的答案,因为不同地区和医保政策可能会有所不同。首先,需要明确的是,国家医保局通常会对药品进行评估,并根据其疗效、安全性以及药品本身的成本来决定是否纳入医保报销范围。这意味着,阿昔替尼是否能够纳入医保报销范围,需要进行相关的评估和审批程序。
  然而,尽管阿昔替尼目前还未被纳入医保报销范围,但各地的医保政策在不断调整和完善中。许多地区已经开始探索将更多的抗癌药物纳入医保报销范围,以帮助患者减轻经济负担。因此,有望在未来阿昔替尼能够获得医保报销的机会。
阿昔替尼  此外,除了医保报销之外,还有其他一些途径可以帮助患者减轻阿昔替尼的费用负担。首先,患者可以积极参与到各类医疗救助项目中,如慈善基金和药商援助计划等,以寻求经济上的帮助。其次,患者还可以与医生和医院积极沟通,寻找一些价格合理的替代药物或疗法。还有一种选择是,患者可以选择购买阿昔替尼的仿制药,作为一种更经济实惠的替代选择。
  对于阿昔替尼的爱用者来说,经济负担是一个极为重要的问题。然而,随着医保政策的不断完善和进步,我们有理由相信,将来阿昔替尼有望纳入医保报销范围。此外,患者也可以通过积极寻找其他的经济援助渠道,来减轻药物治疗的经济负担。虽然当前的情况可能并不理想,但我们希望能够为患者提供更好的医保保障,让更多的人能够获得必要的治疗,享受到更好的生活质量。