拓舒沃(Ivosidenib)价格是多少钱

发布时间：2024-02-27 11:46:09 阅读：1158 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者用法用量：　　【用法用量】　　患者选择　　在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。　　推荐剂量　　推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。　　艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。　　在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。　　若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。　　哺乳：建议妇女不要母乳喂养　　针对毒性的监测　　首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。　　与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整　　如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　避孕　　具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。　　孕妇　　妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。　　哺乳期　　暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。　　生育力　　本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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拓舒沃(Ivosidenib)价格是多少钱,拓舒沃(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

拓舒沃（Ivosidenib）是一种针对某些特定基因突变所引起的白血病和胆管癌的药物。它为患者提供了一种新的治疗选择，在这个标题中，我们将探讨拓舒沃的价格以及其对患者的医疗费用的影响。

1. 拓舒沃（Ivosidenib）的药物简介

拓舒沃是一种口服药物，属于一类叫做IDH（异构化酶-2）抑制剂的药物。它通过针对恶性肿瘤中的突变基因（如IDH1突变）发挥作用，抑制白血病和胆管癌细胞的生长和扩散。由于其靶向特异性，拓舒沃在治疗这些特定类型的癌症中显示出了很好的疗效。

2. 拓舒沃的价格与因素

拓舒沃是一种创新药物，其价格通常会较高。药物的价格往往受到多种因素的影响，包括研发成本、临床试验费用、生产工艺以及市场需求等。此外，不同国家和地区的药物定价制度和保险覆盖也会对药物价格产生影响。

3. 拓舒沃的价格范围

正如前面提到的，药物的价格会因多种因素而变化。在全球范围内，拓舒沃的价格可能会有所不同。患者在购买拓舒沃前应向医生或药剂师咨询有关药物价格的信息。通常情况下，拓舒沃的价格将基于患者所在国家或地区的药物定价政策来确定，以确保患者能够获得价格合理的治疗。

4. 价格对患者的影响和可行性

对于许多患者和家庭来说，药物价格是一个重要的考虑因素。在选择治疗方案时，患者需要综合考虑药物的疗效、风险和费用等多个因素。尽管拓舒沃的价格可能较高，但一些国家可能会提供医疗保险或其他形式的补贴来降低患者的经济负担。

综上所述，拓舒沃（Ivosidenib）是一种用于白血病和胆管癌治疗的药物。尽管药物价格可能因国家和地区而异，但患者可以咨询医生或药剂师了解药物价格的具体信息。在决定治疗方案时，患者应充分考虑药物的疗效、风险和费用等因素，以确保获得价格合理且有效的治疗。

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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos国内多少钱
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos国内多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Ivosidenib）是治疗白血病的一种靶向药物，近年来在临床应用中引起了广泛关注。随着对其疗效的不断研究与探讨，越来越多的人开始关注艾伏尼布在国内的价格及相关信息，尤其是在白血病患者对治疗方案的选择日益多样化的趋势下。本文将对艾伏尼布的基本信息、适应症及市场定价进行详尽介绍。 1. 艾伏尼布的基本介绍艾伏尼布是一种口服的小分子药物，主要通过抑制IDH1酶的活性来发挥抗肿瘤作用。在急性髓性白血病（AML）与特定类型的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，艾伏尼布显示了良好的临床效果。该药物的独特机制使其在治疗过程中有望减少传统化疗所带来的副作用。 2. 明确适应症艾伏尼布被批准用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病患者。这类患者往往面临着较高的治疗难度，传统治疗方案的有效性有限。艾伏尼布的使用为这部分患者提供了新的治疗选择，改善了他们的预后。 3. 艾伏尼布的市场定价在国内，艾伏尼布的价格受到多种因素的影响，包括生产企业、销售渠道以及医疗政策等。一些报道称，艾伏尼布的市场零售价格大致在数万元人民币每盒，但由于医疗保险的覆盖与否，实际患者所需支付的费用可能会有所不同。因此，患者在购药前应详细咨询医生或药师，了解当前的价格信息及医保政策。 4. 未来的市场前景随着对艾伏尼布临床应用的深入研究与发展，预计其市场需求将进一步增加。此外，国内对于白血病的治疗方案越来越重视，与此同时，制药公司也在争相研发新一代的靶向药物。未来可能会有越来越多的药物与艾伏尼布并行使用，为白血病患者带来更多希望。艾伏尼布作为新型抗白血病药物，为许多患者提供了新的治疗方案。理解关于其价格和适应症的信息，能够帮助患者更好地规划自身的治疗方案，以期获得更好的生活质量和治疗效果。希望本文能为对白血病治疗有需求的读者带来帮助和启示。

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2025-03-29
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的副作用大不大
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的副作用大不大,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是急性髓性白血病（AML）伴有IDH1基因突变的患者。尽管该药物在临床应用中显示出了显著的疗效，但它也不乏副作用。在本文中，我们将深入探讨艾伏尼布的副作用，并分析其相关影响。 1. 副作用概览艾伏尼布的副作用因个体差异而异。常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻以及食欲减退等。这些副作用在大多数患者中属于轻至中度，通常可以通过对症处理来缓解。也有部分患者可能会出现更严重的副作用，如肝功能异常和骨髓抑制等。 2. 肝功能影响艾伏尼布可能对肝脏产生负面影响，部分患者在使用药物期间会出现肝酶升高的情况。因此，治疗期间需要定期检测肝功能，以及时发现和处理潜在的肝脏问题。这一副作用在些特定患者中风险增加，特别是已有肝病史的患者。 3. 骨髓抑制在临床观察中，一些患者在接受艾伏尼布治疗后出现了骨髓抑制的现象，这可能导致血小板减少、白细胞减少等。骨髓抑制的表现可能会使患者更容易感染或出血，因此进行定期血常规检查是十分必要的。 4. 其他副作用除了以上提到的副作用外，艾伏尼布还可能引起头痛、皮疹、口腔炎等其他不适症状。虽然这些副作用在大多数情况下较轻微，但也可能影响患者的日常生活质量。总的来说，尽管艾伏尼布在治疗白血病方面展现出了良好的疗效，其副作用的发生确实需要密切关注。对于患者而言，了解药物的潜在副作用并与医疗团队保持良好沟通，能够帮助合理应对治疗过程中的不适，提升治疗效果。希望随着研究的不断深入，能进一步改善艾伏尼布的安全性和耐受性，为更多患者带来福音。

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2025-03-28
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的适应症是什么
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的适应症是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。它通过抑制IDH1突变的酶活性，来干预癌细胞的代谢过程，从而阻止癌细胞的生长和扩散。本文将深入探讨艾伏尼布的适应症以及其在白血病治疗中的重要性。 1. 白血病概述白血病是一种血液恶性肿瘤，通常表现为异常增生的白细胞。根据其起源，白血病可分为急性和慢性类型，其病理机制复杂，治疗方案多样。近年来，随着靶向治疗和精确医学的发展，新的治疗药物不断问世，显著提高了患者的预后。 2. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布主要用于治疗存在IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。IDH1突变会导致代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常积累，进而影响正常的细胞分化和增殖。艾伏尼布通过抑制这一突变相关的酶活性，降低2-HG的水平，从而恢复正常的细胞代谢和分化，抑制肿瘤的生长。 3. 适应症艾伏尼布的适应症主要针对具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）成人患者。根据临床研究数据，该药物在这类患者中显示出了良好的疗效，并被批准用于既往接受治疗失败或复发的成年AML患者。此外，艾伏尼布还在一些其他血液肿瘤中显示出潜在的应用前景，研究表明其可能对一些特定类型的淋巴瘤或多发性骨髓瘤有益。 4. 临床应用及效果临床试验结果表明，艾伏尼布能够显著提高IDH1突变AML患者的完全缓解率，且与传统化疗相比，其副作用相对较小。这使得艾伏尼布成为该类白血病患者的重要治疗选择。此外，艾伏尼布的口服给药方式也提高了患者的用药便利性，使得治疗依从性得以增强。在当前白血病治疗的多样化中，艾伏尼布凭借其独特的作用机制和较好的安全性，成为治疗IDH1突变急性髓系白血病的重要药物。未来，随着更多研究的开展，艾伏尼布的适应症可能会进一步扩展，为更多患者带来希望。

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2025-03-27
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos怎么服用
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos怎么服用,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次，每次500毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服抗癌药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是急性髓系白血病（AML）。它通过靶向特定的突变来抑制癌细胞的生长和繁殖。本文将介绍艾伏尼布的使用方法以及一些注意事项，帮助患者更好地了解如何正确使用这一药物。 1. 艾伏尼布的剂量艾伏尼布的标准剂量通常为每日一次，剂量为500毫克。不过，具体剂量可能因患者的情况、医生的建议和其他治疗方案而有所不同。患者在服用时，应严格遵循医生的处方。 2. 服用时间与方式艾伏尼布可以在有食物的情况下服用，也可以在空腹时服用，但建议每天在同一时间服用，以保证药物在体内的稳定浓度。药丸需要完整吞下，切勿咀嚼或粉碎，以免影响药效。 3. 注意事项在使用艾伏尼布期间，患者应定期进行血液检查，以监测肝功能和血细胞计数。此外，患者还应告知医生任何现有的健康状况、正在服用的药物以及可能的过敏史，以确保安全使用该药物。 4. 可能的副作用使用艾伏尼布可能会出现一些副作用，包括恶心、呕吐、疲劳、食欲丧失等。如果患者出现严重的副作用或不适，应及时与医生联系，并根据医生的指导调整治疗方案。通过了解艾伏尼布(Ivosidenib)的正确使用方法，患者能够更有效地管理自己的治疗过程，提高生活质量。务必遵循医生的建议，并在服用过程中定期进行监测，以确保治疗的安全性和有效性。

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2025-03-26
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的疗效与作用及副作用
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的疗效与作用及副作用,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML），尤其是存在IDH1突变的患者。其开发背景源于对癌症细胞代谢途径的深入研究，艾伏尼布通过抑制突变的IDH1酶，降低肿瘤的代谢活动，从而抑制癌细胞的生长。本文将详细探讨艾伏尼布的疗效、作用机制及其副作用。 1. 疗效与治疗适应症艾伏尼布的主要适应症是治疗复发性或难治性急性髓系白血病，特别是那些具有IDH1突变的患者临床试验显示，艾伏尼布在治疗这些患者中表现出了显著的疗效。研究表明，艾伏尼布可以促使部分患者达到完全缓解，且部分患者在接受治疗后生存期显著延长。这种特异性的靶向治疗为急性髓系白血病患者带来了新的希望。 2. 作用机制艾伏尼布通过选择性抑制异常的IDH1酶，改变癌细胞的代谢途径。IDH1突变会导致肿瘤细胞生成2-羟基戊二酸（2-HG），而这是肿瘤细胞生存和增殖的重要信号。艾伏尼布能够抑制这种代谢产物的生成，进而恢复正常的细胞分化过程，促进肿瘤细胞的凋亡。此外，艾伏尼布还可能通过影响微环境及免疫细胞的状态间接促进抗肿瘤效应。 3. 副作用尽管艾伏尼布具有较好的疗效，但患者在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、食欲下降及肝功能异常等。部分患者可能会出现更为严重的副作用，如白细胞减少、感染风险增加等，因此在治疗期间需定期监测患者的血常规和肝功能。此外，患者也应告知医生任何不适，以便及时调整治疗方案和应对措施。 4. 未来展望随着对艾伏尼布的研究不断深入，其在急性髓系白血病等多种血液疾病中的应用潜力得到了进一步挖掘。科学家们正在探索其与其他药物联合使用的可能性，以及在不同类型肿瘤中的应用。未来的临床研究将有助于更好地理解艾伏尼布的作用机制，并改善其治疗效果。因此，艾伏尼布不仅为急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择，同时也为癌症靶向治疗的发展带来了启发。艾伏尼布（Ivosidenib）作为一款新兴的靶向抗肿瘤药物，在急性髓系白血病患者中展示了良好的疗效和应用前景。患者必须在专业医生的指导下使用，并定期进行健康监测，以应对可能出现的副作用和并发症。随着研究的深入，未来可能会有更多的患者受益于这一新的治疗选择。

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2025-03-24

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

艾伏尼布相关咨询

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos报销有什么规定
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos报销有什么规定,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服靶向药物，主要用于治疗白血病，尤其是在特定的基因突变（如IDH1突变）的患者中展现出良好的疗效。随着医疗科技的发展，针对这种药物的报销政策逐渐引起了越来越多患者的关注。本文将围绕艾伏尼布的报销规定进行详细阐述。 1. 什么是艾伏尼布（Ivosidenib）艾伏尼布是一种创新型抗癌药物，专门针对具有IDH1突变的急性髓性白血病（AML）患者。该药物通过抑制突变的IDH1酶，帮助恢复正常的细胞代谢，并阻止癌细胞的生长，目前已在多个国家获得批准用于临床应用。 2. 艾伏尼布的适应症和使用指导艾伏尼布的适应症主要包括复发或难治的急性髓性白血病患者，特别是那些携带IDH1突变的患者。医生通常会根据患者的具体情况，结合遗传检测结果，决定艾伏尼布的使用，并制定个性化的治疗方案。 3. 报销政策的现状在中国，艾伏尼布的报销政策还在不断完善中。根据国家医保目录的规定，相关药物的报销通常需要满足一定的适应病种和用药指南。此外，医院的选择和患者的具体情况也会影响报销的可行性，目前部分地区的医疗保险已经开始涵盖此类靶向药物，但全国范围内的统一政策尚未明确。 4. 申请报销的注意事项患者在申请艾伏尼布的报销时，需准备相关的医疗文件，包括医生的处方、诊断证明和病历资料。此外，患者也需了解所在地区的医保政策，以及可能需要的手续和材料清单。及时与医院的医保部门沟通，可以提高报销申请的成功率。综上所述，艾伏尼布作为白血病的重要治疗药物，其报销规定对于患者来说至关重要。了解相关的适应症、使用指导和报销政策，有助于患者更好地进行治疗，也能够减轻治疗过程中的经济负担。希望未来关于艾伏尼布的报销政策能够更加完善，使更多患者受益。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-26 14:16:33
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos不良反应严重吗
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos不良反应严重吗,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗携带IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）的靶向药物。尽管其在治疗效果上取得了一定的成功，但患者在使用该药物时也可能面临一些不良反应。本文将探讨艾伏尼布的不良反应及其严重性。 1. 不良反应概述艾伏尼布的常见不良反应包括疲乏、恶心、呕吐、食欲减退及发热等。这些反应通常与药物作用机制相关，而患者在初始治疗阶段尤为明显。需要注意的是，不同的患者对药物的反应可能存在差异，因此不良反应的发生频率和强度也有所不同。 2. 严重不良反应在临床试验中，艾伏尼布也可能引起一些严重的不良反应。如肝功能异常、间质性肺炎、QT间期延长等。这些严重反应有时会导致患者停药或需要进行临床干预，因此在使用过程中需定期监测患者的身体状况。 3. 不良反应的管理针对艾伏尼布的不良反应，医生通常会制定相应的管理策略。在治疗期间，患者需要定期进行血液检查和肝功能检测，以便尽早发现潜在问题。同时，医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或提供支持性治疗，从而减少不良反应的影响。 4. 总体评价总体来看，艾伏尼布的不良反应是可以接受的，尽管存在一定的风险，绝大部分患者仍然能够耐受治疗。在使用艾伏尼布时，与医务人员保持良好的沟通、定期监测健康状况是非常重要的，以确保治疗的安全性与有效性。艾伏尼布作为一种新兴的靶向治疗药物，对急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择。尽管其可能引发一定的不良反应，但通过合理的监测与管理，患者完全可以在治疗中获得疗效的同时，降低潜在的风险。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-26 13:40:04
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos最低多少钱
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos最低多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物，尤其是用于治疗急性髓系白血病（AML）中携带IDH1突变的患者。随着这种药物的不断推广与应用，其市场价格及成本也引起了患者和医疗机构的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的最低价格及其对患者治疗的影响。 1. 艾伏尼布的药物背景艾伏尼布是一种针对IDH1突变的口服药物，这种突变在许多急性髓系白血病患者中十分常见。该药物通过抑制异柠檬酸脱氢酶（IDH1）来恢复正常的细胞代谢，从而达到抗肿瘤的效果。自2017年获得FDA批准以来，艾伏尼布已经成为治疗特定白血病患者的重要选择。 2. 价格因素艾伏尼布的市场价格受多种因素影响，包括研发成本、生产工艺、市场需求及保险覆盖等。在美国市场，艾伏尼布的价格通常在每月几千美元到上万美元之间。不同地区和国家的定价可能存在差异，因此患者在考虑用药时，需要关注当地的市场情况及医药政策。 3. 最低价格的获取途径对于需要艾伏尼布治疗的患者而言，最低价格的获取途径多种多样。在一些情况下，患者可以通过保险公司获得部分或全部的费用报销。此外，制药公司通常会提供药物援助计划，帮助经济困难的患者以较低的成本获取药物。了解并利用这些资源可以有效减轻患者的经济负担。 4. 患者的挑战与期望尽管艾伏尼布为许多白血病患者提供了新的治疗希望，但高昂的药物价格无疑让许多患者倍感压力。患者在接受治疗的同时，也需要关注自身的经济状况，理性选择适合的治疗方案。借助医疗团队的支持和社会资源的帮助，患者有望在经济与治疗之间找到平衡。通过对艾伏尼布（Ivosidenib）的市场价格与获取途径的了解，患者可以更好地为治疗方案做出决策。将这种药物的最新信息与个人健康管理结合起来，将有助于提高治疗效果，最终改善生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-26 10:08:29
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos多少钱
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向治疗药物，目前用于治疗携带IDH1基因突变的急性单核细胞白血病（AML）患者。随着医学技术的发展，艾伏尼布作为一种新兴疗法，逐渐受到关注。不过，许多患者在面对如何获取这种药物时，最关心的问题之一是其价格问题。接下来，我们将对艾伏尼布的疗效、适用人群、市场价格等方面进行深入探讨。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂，专门针对IDH1基因突变。IDH1突变通常会导致癌细胞通过异常代谢积累一种名为2-HG（2-羟基戊二酸）的物质，从而促进肿瘤的发展。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性，降低2-HG的水平，从而帮助恢复正常的细胞功能，并使患者的白血病症状得以缓解。 2. 适应症与临床效果目前，艾伏尼布主要用于治疗成人急性单核细胞白血病（AML）患者，尤其是那些找不到合适化疗方案或复发的患者。在临床试验中，艾伏尼布已显示出良好的疗效，许多患者在接受治疗后取得了部分或完全缓解，这为患者及其家庭带来了新的希望。 3. 艾伏尼布的市场价格关于艾伏尼布的价格，不同地区和医疗机构可能有所差异。一般来说，艾伏尼布的单月治疗费用可以达到数千至上万人民币。这一高昂的价格使得许多患者在获得治疗的同时，也面临着经济负担。因此，患者在咨询医生时，可以主动了解是否有针对艾伏尼布的患者援助计划或保险赔偿政策，以减轻经济压力。 4. 未来展望随着对白血病及其相关治疗研究的深入，艾伏尼布的应用前景更加广阔。未来可能会有更多的针对IDH突变的药物问世，为患者提供更多选择。同时，随着生产技术的进步和政策的支持，药物的价格也可能有所降低，从而使更多患者能够受益于这一先进的治疗方法。艾伏尼布作为一种创新的靶向治疗药物，不仅为IDH1突变的急性单核细胞白血病患者带来了新的希望，同时也引发了对其价格的深思。希望随着对该药物的进一步研究和开发，未来能够减少患者的经济负担，让更多人享受到科学发展的成果。

李娟 | 问药网药师

2025-03-22 11:50:27
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药如何代购
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药如何代购,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病，尤其是急性髓系白血病（AML）。随着该药物的临床应用越来越广泛，许多患者为了药物的可及性和经济负担，开始考虑代购LuciVos等艾伏尼布的仿制药。本文将探讨如何有效代购艾伏尼布仿制药以及相关注意事项。 1. 艾伏尼布的药理作用艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂，主要针对突变的IDH1酶。它通过阻断该酶的活性，从而抑制癌细胞的生长，进而改善白血病患者的预后。随着针对IDH1突变的研究深入，艾伏尼布在临床上的应用得到了普遍认可。 2. 仿制药的优势 LuciVos作为艾伏尼布的仿制药，具有与原研药相似的治疗效果。由于其价格通常低于原研药，很多患者选择仿制药来减轻经济负担。此外，仿制药的生产与原研药有相应的质量控制标准，确保其安全性和有效性。 3. 代购渠道及方式代购艾伏尼布仿制药的一种常见方式是通过网络药店或者海外药房。在选择代购渠道时，患者应该关注商家的资质和口碑，确保所购药物的质量。此外，通过社交平台或患者交流群，与其他患者交流经验，也是获取信息的一种有效途径。 4. 代购注意事项在代购艾伏尼布仿制药时，患者应特别注意药物的购买渠道和合规性。首先，尽量选择知名度高、口碑好的药店，以降低购买到假药的风险。其次，建议在购买前咨询医生或药师的意见，确保所购药物的适用性和剂量。同时，了解法律法规，以避免因代购行为而产生的法律风险。在治疗白血病的过程中，艾伏尼布（包括其仿制药）为许多患者带来了新的希望。通过适当的代购渠道和注意事项，患者能够以更低的成本获得所需的药物，实现治疗目标。在未来，随着医疗技术和药物研发的不断进步，相信更多患者将受益于这类靶向治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-17 17:28:30

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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