氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的成份、性状及规格,艾瑞颐(Fluzoparib)主要成份为：氟唑帕利。化学名称：4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基]-1(2H)-酞嗪酮。分子式：C22H16F4N6O2。分子量：472.40。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。本文将介绍艾瑞颐的成份、性状以及规格。
1. 成份：
艾瑞颐的主要成份是一种名为Fluzoparib的化合物。它属于一类被称为PARP（聚合酶单核苷酸缺失修复酶）抑制剂的药物。Fluzoparib通过抑制PARP酶的活性，影响DNA修复过程，并在癌细胞中引起DNA损伤的累积。这种特定的作用机制使得艾瑞颐在治疗某些类型的癌症中具有潜在的疗效。
2. 性状：
艾瑞颐以口服胶囊的形式供应。药物的胶囊通常呈现为透明或浅黄色，胶囊内含有微小的固态颗粒或粉末状物质。根据药物制剂的不同，胶囊可能具有不同的颜色、大小和标志。在存放艾瑞颐时，应注意避免暴露于高温和潮湿的环境，以免影响药物的质量和稳定性。
3. 规格：
艾瑞颐的药物规格可能会因不同地区和生产商而有所差异。药物制剂的批准剂量通常是根据医疗专业人士的建议和患者的具体情况进行个体化确定的。具体的用药剂量、用药频率和疗程持续时间应遵循医生的指示。在任何情况下，患者应遵循医生的建议，并按照指示正确使用该药物。
4. 结束段落：
艾瑞颐是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它的成份为Fluzoparib，属于PARP抑制剂类药物。艾瑞颐可在口服胶囊中供应，药物规格可能因地区和制造商而有所差异。在使用艾瑞颐时，患者应遵循医生的指示，正确使用药物，并定期进行监测和随访。如有任何疑问或不适，请及时咨询医疗专业人士。
