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斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有仿制药吗

发布时间:2024-02-27 15:19:03 阅读:929 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)Filspari有仿制药吗,斯帕森坦(Sparsentan)价格为:10000元左右。

斯帕森坦(Sparsentan)是一种治疗原发性免疫球蛋白A肾病(primary IgA nephropathy)的药物。很多人都关心是否存在斯帕森坦的仿制药品,其作用和效果是否与原品相似。本文将就斯帕森坦(Sparsentan)及其仿制药菲斯帕瑞(Filspari)进行探讨,以便给读者提供更全面的了解。

1. 斯帕森坦与原发性免疫球蛋白A肾病

斯帕森坦(Sparsentan)是一种双重作用的药物,结合了血管紧张素受体拮抗剂和内皮素受体拮抗剂的特性。它被广泛应用于原发性免疫球蛋白A肾病的治疗中,该疾病通常会导致肾脏功能逐渐下降,甚至可能最终进展为终末期肾病。斯帕森坦通过调节肾脏中的血压和血流动力学,减少炎症反应,从而有望减缓肾脏功能损害的进展。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)的治疗效果

早期临床试验表明,斯帕森坦在减少尿蛋白和改善肾脏功能方面具有潜力。它在两个关键的临床试验中都取得了积极的结果,显示出良好的安全性和耐受性。这些数据为斯帕森坦成为原发性免疫球蛋白A肾病患者的治疗选择提供了有力的依据。

3. 菲斯帕瑞(Filspari)斯帕森坦的仿制药?

目前,斯帕森坦(Sparsentan)的仿制药品菲斯帕瑞(Filspari)尚未上市。仿制药是指在原创药品专利保护期结束后推出的相同活性成分和质量标准的药物,但在特定情况下可能存在细微差异。事实上,仿制药可以节约患者的医疗费用,并提供更多治疗选择,为医疗体系提供了重要支持。

4. 斯帕森坦及其仿制药的发展前景

斯帕森坦作为一种全新的药物,目前正在进行全球范围内的大规模临床试验。一旦斯帕森坦获得相关的批准和证据支持,我们可以预见,市场上可能会出现菲斯帕瑞以及其他与斯帕森坦相类似的仿制药品。这将为患者提供更多的选择,并有助于降低药物的成本,更广泛地覆盖原发性免疫球蛋白A肾病患者的治疗需求。

尽管斯帕森坦的仿制药菲斯帕瑞目前尚未上市,但随着斯帕森坦的临床试验和发展进展,未来可能会有更多仿制药品进入市场。这将为原发性免疫球蛋白A肾病患者提供更多选择,并有助于改善患者的治疗效果和降低医疗成本。我们期待着斯帕森坦及其仿制药在未来为患者带来更多的益处。