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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽国内有没有上市

发布时间:2024-02-27 16:20:39 阅读:1440 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽国内有没有上市,泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市,于2020年9月在中国获批上市。

随着医学研究的不断进展,针对肿瘤的治疗领域也在不断创新。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽作为一种新型的药物,备受关注。它被广泛应用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗,对于这些恶性肿瘤的患者具有重要的临床意义。那么,让我们来看一下泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在国内是否已经上市。

1. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的国内上市情况

目前,泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽已经在中国成功上市,并获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这意味着患有成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者在国内能够获得这一创新药物的治疗,从而为他们带来新的希望。

2. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的药物特点

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽属于一种BTK(布替尼激酶)抑制剂。它通过抑制B细胞受体信号传导途径中的激酶活性,从而有效地抑制肿瘤细胞生长和扩散。相较于传统的化疗药物,泽布替尼具有更高的选择性和针对性,能够减少对正常细胞的损伤,减轻患者的不良反应。

3. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的治疗优势

与传统化疗相比,泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)方面具有明显的优势。其疗效显著,能够提高患者的生存率和生活质量,延缓疾病的进展。同时,泽布替尼的用药方便性高,患者可以在家中进行口服治疗,减少了对医院的频繁就诊。

4. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽给患者带来的希望

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的上市标志着中国慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者治疗的新纪元。这一创新药物为患者提供了更多的治疗选择,同时也为患者和家属带来新的希望和信心。随着医疗科技的不断发展和创新,我们对于对抗癌症的战斗将会取得越来越大的进展。

综上所述,泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽已经在国内成功上市,为成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者带来了新的治疗选择。这一创新药物的上市标志着中国在肿瘤治疗领域的不断进步,为我们战胜疾病带来了更多的希望。相信在医学科技的不断发展中,我们将能够为越来越多的患者带来更多的好消息和福音。