首页 > 用药指导 > 文章详情

舒沃哲(Sunvozertinib)国内上市时间

发布时间:2024-02-27 17:41:44 阅读:1116 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
查看详情

舒沃哲(Sunvozertinib)国内上市时间,舒沃哲(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。

舒沃哲 (Sunvozertinib) 是一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,针对成年患者。下面将会介绍舒沃哲 (Sunvozertinib) 国内上市的时间。

1. 舒沃哲获批:创新药物治疗非小细胞肺癌

2. 上市时间:舒沃哲即将在国内上市

根据最新的消息,舒沃哲 (Sunvozertinib) 已经获得了国内的批准,这对于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者来说是一个重大的突破。舒沃哲被认为是一种创新药物,具有良好的疗效和安全性。

尽管具体的上市时间还没有公布,但可以预期舒沃哲很快将进入国内市场。该药物的获批将为非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗选择,有望改善患者的生活质量和预后。

3. 舒沃哲的治疗优势

舒沃哲作为一种针对非小细胞肺癌的治疗药物,具有许多优势。首先,它能够针对某些特定的基因突变,例如EGFR球茎样肿瘤细胞突变(EGFRex20ins)和HER2感染,这意味着它对那些携带这些突变的患者非常有效。

其次,舒沃哲具有高选择性,可以直接抑制细胞增殖和肿瘤生长,同时最小化对正常细胞的影响。这使得舒沃哲在治疗非小细胞肺癌方面成为一种有前景的药物。

4. 带来新的希望

舒沃哲 (Sunvozertinib) 的国内上市将为那些身患局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者带来新的希望。该药物的审批使得更多的患者能够获得创新治疗,并有望改善肿瘤的控制和生存期。

随着舒沃哲的上市,我们有理由相信,在非小细胞肺癌的治疗领域会迎来更多的突破和进展,为患者提供更好的治疗效果和生活质量。值得期待的是,通过创新药物的引入,我们能够与肺癌作斗争的势头会有新的转折点。