阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib仿制药片,阿西替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,已被广泛用于治疗晚期肾细胞癌。随着其专利的到期,仿制药片也开始进入市场。本文将探讨阿昔替尼仿制药片对肾癌患者的意义,以及其在治疗中的潜在影响。
1. 阿昔替尼(Axitinib)及其作用机制
阿昔替尼(Axitinib)是一种多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要通过靶向肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长和扩散。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和c-KIT等靶点来发挥作用,从而阻断了肿瘤细胞的生长和血液供应。
2. 阿昔替尼仿制药片的问世
随着阿昔替尼专利的到期,越来越多的制药公司开始生产阿昔替尼的仿制药片。这使得患者可以获得更为经济实惠的治疗选择,从而降低了肾癌治疗的经济压力,使更多的患者受益于该药物。
3. 阿昔替尼仿制药片的质量和效果
随着仿制药片的涌入,一些患者和医生开始关注其质量和疗效是否与原始药物相当。尽管仿制药片需要通过严格的监管和审核,但一些患者仍存在对其疗效和安全性的担忧。因此,监管部门需要加强对仿制药片的监督,确保其质量和有效性。
4. 阿昔替尼仿制药片治疗的风险与利益
随着仿制药片的广泛使用,我们需要注意潜在的风险与利益。患者应在临床医生的指导下选择合适的治疗方案,并密切关注用药过程中可能出现的不良反应。同时,仿制药片的问世降低了治疗成本,进一步提高了患者的药物依从性,从而有望带来更好的治疗效果。
在这个不断发展和扩大的市场中,阿昔替尼仿制药片的问世在一定程度上改善了肾癌治疗的可及性。对于患者和医生来说,更深入的了解和持续的监测是至关重要的,以确保患者获得安全有效的治疗。