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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-02-28 13:18:05 阅读:1327 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症、用药注意事项及禁忌,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症:

BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变类型,约占患者的50%。维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼作为一种BRAF抑制剂,可选择性抑制BRAF V600突变的信号传导途径,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。因此,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼被批准用于治疗BRAF V600突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤。

用药注意事项

1. 前期评估:在开始维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼治疗之前,医生会对患者进行全面评估。这包括了对患者的病史、体格检查、实验室检查和药物过敏历史的综合考虑。医生需要了解患者的肝功能、肾功能和心脏功能等重要指标,以确保患者能够耐受和受益于该药物治疗。

2. 用药方式:维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼一般以口服药物形式给予患者。患者应按照医生的处方进行准确用药,不可随意调整剂量或中断治疗,以确保药物的疗效和安全性。

3. 副作用管理维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼治疗过程中可能出现一些副作用,如皮肤反应、发热、疲劳、恶心和呕吐等。患者需要及时向医生报告任何不适症状,以便医生根据实际情况作出调整和处理。

禁忌

1. 过敏反应:对维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼过敏的患者禁止使用该药物。如果在用药过程中出现过敏反应,患者应立即停用药物并告知医生。

2. 与其他药物的相互作用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼与某些药物存在相互作用,如CYP3A4酶的抑制剂和诱导剂等。患者在使用该药物时,应告知医生所使用的其他药物,以免发生不良反应或减低药物疗效。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症、用药注意事项和禁忌需根据实际情况由专业医生判断和指导。患者在使用该药物期间,应与医生保持密切的沟通和随访,以确保药物的安全性和疗效。