英夫利昔单抗
生产厂家：韩国Celltrion
功能主治：治疗免疫性疾病，较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗： 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎：首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎：首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答，不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药：银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限，与最初的诱导治疗相比，提示本品的有效性降低，且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后，有限的反复诱导治疗经验表明，与8周维持治疗相比，输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断，不推荐再次启动诱导治疗，应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明： (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时，以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断，患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理，同时降低输注速度，以减少输液相关反应的风险，特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间，可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应，一旦反应得到缓解，可以按照较低的输液速度重新开始输液，和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者，应立即停药。 输液期间或输液后，对于出现重度输液相关性超敏反应的患者，应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物，以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导：应进行无菌操作。 (1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量，之后，将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂，未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
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英夫利西单抗(Infliximab)英夫利昔单抗的注意事项,功效作用,不良反应,英夫利西单抗(Infliximab)常见副作用有：1、发热、寒战、头痛、恶心、发红或胸痛；2、普通感冒和鼻窦感染；3、皮疹、瘙痒、皮肤干燥；4、异常疲倦或虚弱；5、肺炎、血液感染、肝炎等；6、心力衰竭；7、肝功能异常、肝炎；8、红斑狼疮样综合征。
英夫利西单抗（Infliximab）和英夫利昔单抗是一种治疗免疫性疾病的药物。它被广泛应用于类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等疾病的治疗。虽然该药物具有显著的效果，但使用时需要特殊注意事项，并了解其功效作用和潜在的不良反应。
1. 注意事项
在使用英夫利西单抗之前，患者和医生需要共同注意以下重要事项：
肝功能检查：治疗前应定期检查肝功能。对于存在肝病或正在接受其他药物治疗的患者，应格外小心。
结核感染：在使用英夫利西单抗之前，应检查患者是否有活动性或潜伏性结核感染。开启治疗前需进行结核筛查。
全程监测：在使用治疗期间，患者应接受全面的监测，包括实验室检查和体格检查，以确保药物的安全性和疗效。
2. 功效作用
英夫利西单抗通过抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的作用来发挥其治疗免疫性疾病的功效，进而起到以下作用：
减轻疼痛和炎症：英夫利西单抗可以有效减轻关节炎、肠道炎症和脊柱炎症等免疫性疾病引起的炎症和疼痛症状。
降低病情活动度：该药物可改善疾病的活动度和严重程度，延缓疾病进展，并提高患者的生活质量。
促进长期缓解：英夫利西单抗有助于实现长期的疾病缓解，并减少复发和再次发作的风险。
3. 不良反应
使用英夫利西单抗可能会引起一些不良反应，因此在治疗过程中需要密切监测患者的病情和药物的反应。一些常见的不良反应包括：
免疫相关反应：英夫利西单抗可能会导致免疫系统的副作用，如感染和免疫抑制。患者应保持警惕并避免暴露于可能引起感染的环境。
过敏反应：个别患者可能对英夫利西单抗过敏，出现过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难等。如果出现过敏症状，需要立即告知医生。
药物相关反应：某些患者在使用英夫利西单抗后可能会出现药物相关的副作用，如头痛、恶心、背痛等。这些反应通常是暂时的，但应及时向医生反馈。
英夫利西单抗是一种有效的治疗免疫性疾病的药物，能够缓解疼痛和炎症、降低病情活动度，并促进长期缓解。患者和医生在使用药物时需要密切关注注意事项，进行全程监测，并及时处理可能出现的不良反应，以确保治疗的安全和有效性。（附带需要注意的是，本文中药品名称出现了多次和错误，正确的名称是英夫利西单抗，没有"英夫利昔单抗"这个药物。）
