呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家:日本卫材
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药如何代购,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产,代购价格是140~230元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于那些需要购买这种仿制药的患者来说,了解如何进行代购是非常重要的。本文将介绍呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药如何代购的相关信息,以帮助患者更好地获取所需药物。
1. 了解仿制药的来源和制造商
在代购呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药之前,首先需要了解仿制药的来源和制造商。确保选择的药品来自一个可信的制药公司,具有良好的声誉和高质量的产品。了解制造商的背景和资质是保证药物质量和有效性的重要步骤。
2. 寻找可靠的代购渠道
有几种途径可以代购呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药。首先,可以通过在当地药店或医院的药房咨询,了解是否提供该药物的仿制品。其次,可以通过互联网和在线药店进行代购。在选择在线渠道时需要格外小心,确保选择可靠的网站和受信任的供应商。
3. 检查药物的合法性和质量
无论是通过实体药店还是在线药店代购,都需要确保药物的合法性和质量。首先,检查药物包装上是否有正确的标识和批号。其次,查看药物包装上是否有所需医疗机构或政府监管机构的批准标志。同时,了解药物的有效期和保存条件也是非常重要的。
4. 了解运输和付款方式
在代购呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药时,需要了解运输和付款方式。确认药物的运输方式是否可靠,以确保药物在运输过程中的安全性和质量不受损。另外,选择安全的支付方式,如信用卡或通过认可的在线支付平台进行支付,以避免不必要的风险。
针对需要代购呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药的患者,合理了解药物的来源和制造商是非常重要的,确保选择高质量的仿制药。寻找可靠的代购渠道,同时确保药品的合法性和质量。在购买过程中要注意运输和付款方式,以确保安全和可靠性。通过这些步骤,患者可以更好地实现呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药的代购,并为疾病的治疗提供有效的药物支持。