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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在国内上市了吗

发布时间:2024-02-28 15:07:51 阅读:1183 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在国内上市了吗,泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市,于2020年9月在中国获批上市。

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它属于一类被称为布替尼酰胺(BTK)抑制剂的药物,通过抑制B细胞受体信号传导通路,阻断白血病和淋巴瘤细胞的生长和传播。

1. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽:一种针对CLL/SLL的创新疗法

成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是一种常见的血液恶性肿瘤,常导致淋巴系统功能紊乱。很多年来,治疗CLL/SLL的方法一直局限于化疗和免疫疗法。随着研究对白血病和淋巴瘤生物学的深入了解,新一代靶向治疗药物应运而生。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽作为BTK抑制剂的代表之一,被广泛研究并显示出良好的疗效和耐受性。

2. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在CLL/SLL治疗领域的突破

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在临床试验中展示了出色的治疗效果。对于那些既有治疗史又经历过耐药性发展的患者,泽布替尼提供了一种新的治疗选择。研究表明,泽布替尼能够有效抑制白血病和淋巴瘤细胞的生长、增殖和扩散,同时导致肿瘤细胞凋亡。

3. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的国内上市

随着泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的临床试验结果和优势的逐步确立,该药物已经获得了国内的上市批准。这为中国成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者提供了一种全新的治疗选择。患者们将有机会获得这种创新疗法所带来的益处,提高治疗效果和生活质量。

4. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的未来展望

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的上市对于患有成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者来说是一项重大突破。这种新型药物的上市不仅为患者带来了更多的治疗选择,也为白血病和淋巴瘤领域的治疗创新带来了更多希望。相信随着科学研究的不断进展,泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在未来的发展中将会发挥更重要的作用,为患者的康复和生存提供更多的机会。