哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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幸运的是，哌柏西利作为一种催化剂酶CDK4/6抑制剂，被提供给了张女士作为治疗选择。这个药物的出现为乳腺癌治疗带来了全新的希望。
张女士开始使用哌柏西利作为她的治疗方案的一部分。据医生介绍，哌柏西利通过抑制乳腺癌细胞的生长，可以延长患者的生存期，并减少癌症复发的风险。张女士每天按照医生的指示服用药物，并根据医生的建议进行定期检查。
随着时间的推移，张女士的情况出现了积极的变化。她的体力逐渐增强，疲劳感减轻，她的食欲和精神状态也有所改善。医生通过一系列的检查发现，张女士的肿瘤开始缩小，这表明她对药物的反应是积极的。
张女士的治疗过程并不一帆风顺。她在接受治疗的过程中经历了一些副作用，如头痛、乏力、恶心和呕吐等。然而，医生立即采取了措施来减轻这些不适感，并调整了她的治疗方案，以确保她能够更好地接受治疗。
通过坚持不懈的治疗，张女士的病情继续得到控制。她的肿瘤继续缩小，患者的整体状况稳定并且恢复了正常生活的能力。在经历了一段时间的治疗后，医生表示她已经达到了完全缓解的状态。
张女士的成功案例不仅仅对于她本人来说是一个胜利，也是对于医疗界和乳腺癌患者来说都是一个巨大的突破。哌柏西利的出现为那些晚期乳腺癌患者带来了希望，并延长了他们的生存期。这个药物的研究和开发也为乳腺癌治疗提供了新的思路和方向。
然而，我们也要认识到，并非所有乳腺癌患者都适合使用哌柏西利作为治疗选择。每个患者的病情都是不同的，治疗方案应该根据个体情况进行调整。因此，在选择使用哌柏西利作为治疗方案之前，咨询医生的意见是非常重要的。
总的来说，哌柏西利的出现给乳腺癌患者带来了新的希望。张女士的成功病例激励着我们，让我们相信，通过不懈的努力和科学的研究，我们一定能够战胜乳腺癌，为患者带来更好的治疗选择和生活质量。
