首页 > 用药指导 > 文章详情

司帕生坦(Sparsentan)是否能够报销

发布时间:2024-02-28 15:23:20 阅读:1406 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

司帕生坦(Sparsentan)是否能够报销,司帕生坦(Sparsentan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)的药物。它被认为可以改善患者的肾功能,并减少肾病进展的风险。对于患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者来说,他们可能会担心是否能够获得该药物的报销,因为这对于他们来说往往是一个重要的经济负担。本文将探讨司帕生坦是否能够报销的问题。

1. 司帕生坦的临床研究成果

司帕生坦经过一系列的临床试验,其中包括名为"Aurora"的III期临床试验,显示出对于原发性免疫球蛋白A肾病患者具有积极的疗效。研究结果显示,与传统的治疗方法相比,司帕生坦可以显著降低患者的蛋白尿水平,并改善肾功能。这些结果引起了医学界和患者们的关注,他们希望在临床实践中能够获得这种药物的使用。

2. 药物报销的现状

目前,司帕生坦尚未获得医保部门的报销批准。这意味着患者需要自费购买该药物,这对一些经济困难的患者来说可能是一笔巨大的负担。

3. 报销前景展望

尽管目前司帕生坦还未获得报销批准,但随着临床研究结果的积极进展,以及对于原发性免疫球蛋白A肾病治疗需求的增加,司帕生坦有望在未来获得报销批准。对于这一点,一些国家的监管部门已经表示对该药物开展更多的研究,以进一步评估其疗效和安全性。一旦司帕生坦获得报销批准,患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者将能够受益于这种新的治疗选择。

4. 患者应采取的措施

在司帕生坦尚未获得报销批准的情况下,患者可以采取一些措施来减轻治疗费用的负担。首先,他们可以与医生和医院的社会工作者讨论,了解是否有其他的价格优惠或经济援助计划可供申请。此外,他们还可以咨询医保部门,了解是否有其他的药物替代品或类似的治疗选择可供选择。

尽管司帕生坦目前尚未能够报销,但随着其积极的临床研究结果和不断推进的审批过程,它有可能成为原发性免疫球蛋白A肾病患者治疗的有力工具。患者应积极与医生和医保部门沟通,争取获得更多的资讯和支持,以便在未来能够享受到司帕生坦带来的益处。同时,我们也期待相关部门能够尽快评估并批准司帕生坦的报销,以满足患者对于治疗需求的迫切期待。