ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的用法用量及剂量修改,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)推荐剂量为:4mg/kg实际体重,与伊立替康联合使用,每两周静脉输注1小时,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)(商品名:Zaltrap),是一种治疗转移性结直肠癌的药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,从而阻断肿瘤的血液供应和生长,有效延长患者的生存期。下面将对Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的用法用量及剂量修改进行详细介绍。
1. 用法用量指南
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的用法用量应根据医生的准确指示进行。该药物以静脉注射的方式给药,治疗周期通常为每两周一次。注射前,应先配制药物溶液,然后注射到静脉中。注射速度应适中,并根据个体耐受性进行调整。
2. 初始剂量和剂量修改
通常,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的初始剂量为每次6毫克/千克。剂量的调整可能会根据患者耐受性和治疗效果进行。例如,如果患者在初始剂量下出现不可接受的毒副作用,医生可能会决定暂停治疗或减少剂量。另一方面,如果患者耐受良好且疾病控制不足,医生可能会考虑增加剂量。
3. 剂量修改方案
针对Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的剂量修改,下面是一种常见的方案供参考:
对于出现严重不可接受的毒副作用的患者,可以暂停治疗或减少剂量,直到毒副作用缓解或减轻至能够接受程度。
对于出现轻度到中度不可接受的毒副作用的患者,可以考虑减少剂量。
如果患者耐受性良好且治疗效果不足,可以考虑增加剂量。
剂量的修改应该由专业医生根据患者具体情况进行判断和决定,并严格监测患者的反应和毒副作用。
4. 治疗持续时间
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的治疗持续时间通常根据患者的需要和治疗效果进行调整。一般情况下,医生会在每两周治疗一次,持续数个月,或者直到疾病进展或不再对药物产生反应为止。
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种治疗转移性结直肠癌的药物,通过抑制血管内皮生长因子的活性,阻断肿瘤的血液供应和生长。在使用该药物时,应根据医生的指示进行用法用量,通过静脉注射给药。剂量的修改应由医生根据患者的耐受性和治疗效果进行决定,并严密监测患者的反应和毒副作用。治疗的持续时间会根据患者的需要和治疗效果进行调整,通常为每两周治疗一次,持续数个月。重要的是,患者在接受治疗期间要密切配合医生,及时报告任何不适或副作用,以便及时调整治疗方案。