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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优的作用机理是什么

发布时间:2024-02-28 17:52:01 阅读:1515 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优的作用机理是什么,维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。

溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)是两种常见的炎症性肠道疾病,严重影响患者的生活质量。近年来,随着生物制剂的发展,维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优作为一种靶向治疗药物被广泛应用于治疗UC和CD。本文将探讨维得利珠单抗在治疗这两种疾病中的作用机理。

1. 维得利珠单抗的概述

维得利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过专一地与肠道粘附分子 α4β7 整合素结合,阻断其与黏附分子 MAdCAM-1 的相互作用。 α4β7 整合素是一种在免疫细胞表面表达的受体,它在肠道黏膜的免疫调节中起到重要作用。

2. 作用机理:选择性靶向肠道

维得利珠单抗的独特之处在于其选择性地靶向性地作用于肠道。 α4β7 整合素的表达主要限于肠道的免疫细胞,如T细胞和B细胞。维得利珠单抗通过与 α4β7 整合素结合,阻断黏附分子 MAdCAM-1 与肠道壁的结合,从而抑制炎症细胞的入侵和肠道黏膜的损害。

3. 调节免疫反应:抑制炎症细胞活性

UC和CD的发病机制涉及过度激活的免疫反应,致使炎症细胞的聚集和破坏。维得利珠单抗通过靶向 α4β7 整合素,可选择性地调节和抑制炎症细胞的活性,从而减轻肠道的炎症反应。

4. 维持肠道粘膜的完整性

肠道黏膜在UC和CD等炎症性肠道疾病中受到破坏,这导致肠道黏膜屏障的受损。维得利珠单抗的作用机理之一是通过减轻炎症反应和修复肠道上皮细胞,维持肠道黏膜的完整性和正常功能。

综上所述,维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优通过靶向 α4β7 整合素,选择性地阻断肠道粘附分子的相互作用,调节免疫反应,抑制炎症细胞活性,从而减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病的炎症反应,并维持肠道黏膜的完整性。它代表了一种新的治疗策略,为患者提供了更多的选择,帮助他们控制疾病和改善生活质量。