拉帕替尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物,治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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近年来,随着医疗技术的不断进步,人们对癌症的治疗也取得了较大的突破。在胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗中,一种名为阿帕替尼(Apatinib)艾坦的药物引起了人们的广泛关注。该药物在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌方面表现出良好的疗效,成为一种重要的治疗选择。
1. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦的作用机制
阿帕替尼(Apatinib)艾坦属于一种口服的靶向抗肿瘤药物。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活化而发挥作用,进而抑制肿瘤血管的生成和生长,减少肿瘤的血液供应。此外,阿帕替尼(Apatinib)艾坦还可以阻断肿瘤细胞的迁移和侵袭,抑制肿瘤的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。
2. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦在临床应用中的疗效
临床研究表明,阿帕替尼(Apatinib)艾坦对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗具有一定的疗效。它可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期,减少肿瘤的体积和数量,并改善患者的生活质量。与传统的化疗方案相比,阿帕替尼(Apatinib)艾坦的治疗效果更好,副作用相对较轻,让患者能够更好地忍受治疗过程。
3. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦的用药注意事项
在使用阿帕替尼(Apatinib)艾坦时,患者需要遵循医生的指导,按照规定剂量和时间进行用药。由于每个患者的具体情况不同,因此用药的具体方案需要根据患者的病情和身体状况来确定。同时,患者在用药期间应定期复诊,及时与医生沟通治疗效果和身体的变化,以便及时调整治疗方案。
4. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦的价格
阿帕替尼(Apatinib)艾坦是一种处方药物,其具体的价格会受到多种因素的影响,如不同地区的医疗服务费用、药品供应链的成本等。因此,药物的价格并没有一个确定的标准。如果您需要了解阿帕替尼(Apatinib)艾坦的具体价格信息,建议您咨询医生或前往指定的医疗机构或药店,他们会为您提供相关的价格信息和购药建议。
在现代医学中,阿帕替尼(Apatinib)艾坦作为一种新型的抗肿瘤药物,为晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者提供了一种新的治疗选择。虽然药物的价格可能存在一定的差异,但其对患者的治疗效果和生活质量的改善具有重要的意义。我们期待随着科学技术的不断发展,医疗领域会有更多的突破,为患者带来更多的福音。