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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的有效期是多长时间

发布时间:2024-02-29 09:13:15 阅读:1414 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的有效期是多长时间,西米普利单抗(Cemiplimab)于2018年9月在美国获得FDA批准上市。西米普利单抗(Cemiplimab)有限期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种全人源PD-1抗体,被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等。由于其独特的作用机制和良好的疗效,西米普利单抗已成为许多患者和医生的首选药物之一。在了解西米普利单抗的有效期之前,让我们先了解一下它在不同类型的癌症治疗中的应用价值和效果。

1. 宫颈癌的治疗(新段落)

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,对患者的生活质量和生存率造成严重影响。西米普利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,可以阻断肿瘤细胞和免疫细胞之间的信号通路,从而激活免疫系统对癌细胞的攻击。临床试验结果表明,西米普利单抗在宫颈癌治疗中显示出显著的疗效,可以延长患者的生存时间并提高治疗反应率。

2. 肺癌基底细胞癌的治疗(新段落)

肺癌基底细胞癌是一种具有侵袭性和高转移能力的恶性肿瘤,对患者的存活率造成严重威胁。研究显示,西米普利单抗对肺癌基底细胞癌的治疗具有明显的抗肿瘤活性。通过抑制肿瘤细胞中的PD-1和其配体PD-L1的结合,西米普利单抗可以增强免疫系统对肺癌细胞的杀伤作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

3. 皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌的治疗(新段落)

皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌是两种最常见的皮肤癌类型,治疗上的挑战在于其复杂的皮肤局部解剖结构和易复发的特点。研究表明,西米普利单抗对这两种皮肤癌类型的治疗非常有效。西米普利单抗能够恢复并增强免疫系统对癌细胞的识别和攻击,从而减少皮肤癌的复发率,并提高患者的生存率。

4. 非小细胞肺癌的治疗(新段落)

非小细胞肺癌是世界范围内最常见的肺癌类型,对于患者的治疗和预后具有重要意义。西米普利单抗在非小细胞肺癌治疗中显示出显著的疗效。通过抑制免疫检查点,西米普利单抗能够激活免疫系统对肺癌细胞的攻击,并改善患者的生存时间和生活质量。

综上所述,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo作为一种全人源PD-1抗体,在多种类型的癌症治疗中显示出显著的疗效。但是,关于西米普利单抗的有效期并没有明确的信息可用于回答。因为有效期是一个动态概念,取决于药物的生物活性和稳定性等多个因素。因此,在使用西米普利单抗之前,患者需要咨询医生或专业药师,以了解详细信息,并按照医生的建议正确使用该药物。只有在专业指导下合理使用,患者才能获得最佳的治疗效果和安全保障。

美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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