呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰耐药性,呲仑帕奈(Perampanel)的耐药性，以下是一些相关信息：1、不同患者对药物的反应可能存在差异。有些患者可能对呲仑帕奈产生很好的反应，而另一些患者可能在使用一段时间后出现药物耐受性；2、药物耐药性可能随着治疗的时间而逐渐发展。一些患者可能在使用呲仑帕奈数月或数年后出现减弱的药效。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种常用于治疗癫痫的药物，它被广泛应用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。随着时间的推移，一些患者可能会出现对呲仑帕奈的耐药性，这意味着药物不再有效抑制癫痫发作。本文将探讨呲仑帕奈卫克泰耐药性的相关问题。
1. 呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈通过作用于脑内的谷氨酸受体（主要是AMPA型谷氨酸受体），从而减少谷氨酸的兴奋性传递。这一作用可以有效地抑制癫痫发作，使患者获得较好的症状控制。
2. 呲仑帕奈卫克泰耐药性的发生机制
尽管呲仑帕奈是有效的抗癫痫药物，但长期使用可能会导致耐药性的发生。这是因为患者的大脑神经网络可能会对药物逐渐产生适应性，导致对呲仑帕奈的作用减弱。此外，一些患者可能存在基因突变或药物代谢异常等因素，也可能增加对呲仑帕奈的耐药性。
3. 呲仑帕奈耐药性的表现
呲仑帕奈卫克泰耐药性的表现多样，其中最常见的是癫痫发作频率的增加或症状的加重。患者可能需要增加剂量或换用其他抗癫痫药物来获得更好的症状控制。如果耐药性继续加重，可能需要考虑其他治疗选择，如手术治疗或使用其他的抗癫痫药物，以提供更好的症状控制。
4. 管理呲仑帕奈卫克泰耐药性
对于呲仑帕奈耐药的患者，治疗策略需要进行个体化的调整。医生可能会根据患者的具体情况，结合临床症状、癫痫类型和脑电图等结果，制定新的治疗方案。这可能包括增加药物剂量、联合使用其他抗癫痫药物或选择其他类型的药物。临床医生应与患者充分沟通，确保治疗方案的有效性和安全性。
综上所述，呲仑帕奈卫克泰耐药性是一种可能出现的问题，需要及时识别并采取相应的措施。对于患者而言，及时就医、定期随访以及与医生密切合作，都是重要的方面。期望未来的研究和临床实践能够提供更多有效的治疗选择，以改善呲仑帕奈卫克泰耐药性的管理。
