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阿伐曲泊帕(苏可欣)Avatrombopag是否进入医保

发布时间:2024-02-29 12:45:02 阅读:982 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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阿伐曲泊帕(苏可欣)Avatrombopag是否进入医保,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。

阿伐曲泊帕(苏可欣)Avatrombopag是一种用于治疗血小板减少症的药物。其作用机制是通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板水平。在过去的一年里,这种药物在临床上取得了显著的进展,引起了医疗界的广泛关注。其中一个关键问题是,阿伐曲泊帕是否已经进入医保体系,以便更多的患者能够获得经济上的支持和便利。

1. 背景介绍

血小板减少症是一种导致血小板水平下降的疾病,可能引发出血等严重并发症。阿伐曲泊帕作为一种创新的治疗方法,已经在一些临床试验中展现了其显著的疗效。对于患有这种疾病的患者来说,药物的费用问题一直是一个重要的考虑因素。

2. 临床疗效与安全性

近期的研究表明,阿伐曲泊帕在提高血小板水平方面表现出色,并且相对较低的不良反应使其成为血小板减少症患者的一种安全有效的选择。这些临床数据为将其纳入医保提供了有力的支持。

3. 医保审批的挑战

尽管阿伐曲泊帕在临床上表现出色,但其是否能够进入医保体系仍然面临一些挑战。医保审批通常需要严格的成本效益分析,以确保对患者、社会和医疗系统的长期影响都是积极的。因此,药物的价格和长期疗效将成为决定其医保资格的关键因素。

4. 患者权益与医保覆盖

患者能否获得阿伐曲泊帕的医保覆盖直接关系到其能否负担得起这种治疗。如果阿伐曲泊帕被纳入医保,将使更多的患者受益,特别是那些经济负担较重的患者。因此,确保药物的合理价格和医保覆盖的公平性是当前需要解决的问题之一。

5. 展望未来

随着对阿伐曲泊帕临床疗效和安全性的认识不断加深,相信其在医保体系中的地位将得到更多的关注。未来,通过多方合作,包括制药公司、医疗机构和政府部门的共同努力,我们有望在确保患者获得有效治疗的同时,维护整个医疗体系的可持续性。

在过去的一年里,阿伐曲泊帕在血小板减少症治疗中的突破为患者带来了新的希望。将其纳入医保体系仍然需要克服一些挑战。通过深入研究和全社会的努力,相信在不久的将来,更多的患者将能够从这一创新药物中受益。