帕博西尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利的独特之处在于其选择性作用于CDK4/6,这两个酶参与了细胞增殖和周期调控的关键过程。在正常细胞中,CDK4/6与细胞周期蛋白D1结合,促使细胞进入S期并进行DNA复制。然而,在许多癌细胞中,细胞周期异常激活,导致过度增殖和癌症的出现。
当
哌柏西利被用于治疗乳腺癌时,它能够选择性地抑制CDK4/6的活性,阻止乳腺癌细胞进入DNA复制的S期。这个作用机制减少了癌细胞的增殖能力,限制了肿瘤的生长和扩散。同时,哌柏西利还可以使乳腺癌细胞更易受到化疗药物的作用,进一步提高了治疗效果。
临床研究显示,哌柏西利与内雌激素信号抑制剂(如雷洛昔芬)的联合应用,可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。在一个随机对照试验中,与单独使用内雌激素信号抑制剂相比,联合使用哌柏西利的患者中位无进展生存期延长了约10个月。这一结果使得哌柏西利成为临床治疗中乳腺癌的重要药物。
除了乳腺癌,哌柏西利在其他类型的癌症治疗中也显示出了积极的疗效。目前,它已被批准用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌和宫颈癌患者。
然而,哌柏西利并非对所有患者都适用。在使用之前,医生需要根据患者的疾病状态和治疗前的评估来判断。一般来说,哌柏西利治疗可能引起一些副作用,如低白细胞计数、乏力、恶心等。因此,在治疗期间,患者需要密切监测,并及时采取措施来减轻副作用和保证患者的生活质量。
总之,
哌柏西利作为一种靶向治疗乳腺癌的药物,在乳腺癌治疗领域展现出了显著的疗效。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的活性,延长了患者的无进展生存期,并提高了乳腺癌患者的治疗成功率。然而,对于每个患者来说,治疗决策应该经过医生的全面评估和患者的理解与共识,并紧密监测治疗的效果和副作用,确保药物的合理应用,使患者能够获得最大的治疗效益。