首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2024-02-29 15:20:32 阅读:1235 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,斯帕森坦(Sparsentan)的不良反应包括:1.肝毒性。2.胚胎-胎儿毒性。3.低血压。4.急性肾损伤。。5.高钾血症。6.液体潴留。斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种新型药物,被广泛用于治疗罕见的原发性免疫球蛋白A肾病。这是一种罕见的肾脏疾病,通常导致肾功能损害。斯帕森坦是一种双重作用药物,通过阻断血管紧张素Ⅱ和内源性胆固醇样激素的受体,有助于减轻免疫球蛋白A肾病患者的症状并改善肾功能。

1. 适应症

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta适用于原发性免疫球蛋白A肾病的患者。原发性免疫球蛋白A肾病是一种免疫系统引起的肾脏疾病,导致肾小球受损和炎症反应。这种药物适用于12岁及以上的患者,无论其肾功能状态如何。

2. 功效与作用

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的主要目标是降低蛋白尿和改善肾功能。该药物通过双重机制发挥作用,即通过阻断血管紧张素Ⅱ受体和内源性胆固醇样激素受体。这有助于减轻免疫球蛋白A肾病患者的肾小球受损程度,并缓解炎症反应,从而改善肾功能。

3. 用法用量

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta通常以口服药物的形式给予患者。剂量的选择取决于个体的需要和医生的建议。通常,初始剂量为每日1毫克/千克体重,每8周逐渐增加剂量,直至每日最大剂量为4毫克/千克体重。更低的剂量可能适用于某些特殊人群,如年龄较大、肾功能受损或正在接受其他药物治疗的患者。

4. 副作用和注意事项

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可能引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、疲劳、呕吐、腹泻和恶心。少见但更严重的副作用可能包括低血压、肝功能异常和肾功能恶化。在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta期间,患者需要定期进行血压监测和肝肾功能检查,以确保安全使用。同时,与医生保持密切沟通,及时报告任何不适或疑虑,以便及时调整治疗策略。

在总结中,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它通过双重作用机制对病情产生积极影响,有助于减轻症状并改善肾功能。在使用过程中需要密切监测副作用并与医生保持良好的沟通,以确保安全有效的治疗。