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阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-02-29 16:14:39 阅读:1173 来源:问药网
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阿来替尼

阿来替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高 用法用量:用法用量  阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。  阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。  服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。  如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
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阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼是什么时候上市的,阿来替尼(Alectinib)在美国首次获得FDA批准上市的时间是2015年12月11日。而在中国,阿来替尼于2018年8月12日获得批准上市。

1. 阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼的上市背景

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是致死率最高的癌症之一。针对肺癌的研究与治疗一直是医学界的热点领域。过去,治疗肺癌通常采用传统的放疗和化疗手段,但随着分子靶向治疗的发展,一些针对肺癌特定变异基因的靶向药物开始问世,为肺癌患者带来了新的治疗选择。

2. 阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼的发展历程

阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼是一种针对ALK基因突变的肺癌患者开发的靶向药物。它能够抑制肿瘤细胞内部的异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物在早期的临床试验中显示出很好的疗效和耐受性,为肺癌患者带来了新希望。

3. 阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼的上市时间及影响

阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼于2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,成为一线治疗不可手术或转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的选择药物。此后,阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼陆续获得了其他国家和地区的批准,并被列入肺癌治疗指南中作为重要的治疗选项之一。

4. 阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼的未来展望

阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼的上市为ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗带来了显著的突破。随着对这一药物的进一步研究和临床实践,相信阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼在未来的应用中会进一步优化,提高疗效,并为更多的患者带来福音。

总结起来,阿来替尼(Alectinib)艾乐替尼作为一种针对ALK基因突变的肺癌治疗药物,于2015年上市,并已经成为肺癌患者的重要治疗选择之一。该药物的研究和临床应用将进一步推动肺癌治疗的发展,为患者带来更好的生存和生活质量。