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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用说明

发布时间:2024-02-29 16:21:17 阅读:1345 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用说明,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。本文将为您介绍维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用说明,帮助患者和医生更好地了解和使用该药物。

1. 适应症和使用方法

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼适用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼之前,需要进行BRAF V600突变检测确认患者的基因状态。每日口服该药物,建议在饭后服用。

2. 剂量和使用频率

通常,成年患者每日的推荐剂量为960毫克(即每次480毫克,早晚各服用一次)。对于特殊情况(如肝功能减退患者),剂量可能需要进行调整。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况进行剂量的调整和监测。

3. 注意事项和不良反应

在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼期间,患者需要定期进行相关检查和监测,以确保治疗的安全性和有效性。有一些常见的不良反应可能出现,包括发热、皮疹、关节疼痛、恶心、疲劳等。任何不适或不良反应都应及时向医生报告。

4. 注意事项和禁忌症

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在使用过程中需要注意以下事项和禁忌症。首先,患者应告诉医生当前正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。此外,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用对孕妇和哺乳期妇女不适用,需要在咨询医生后再考虑使用。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用该药物之前,患者需要确保经过基因检测确认适应症。在治疗过程中,必须遵循医生的建议和监测要求。如果出现任何不适或不良反应,应及时向医生报告。同时,患者还应注意药物的禁忌症和注意事项,特别是对于孕妇和哺乳期妇女。

请本文仅为提供一般信息,具体的用药方案应根据医生的指导进行。