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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有仿制药吗

发布时间:2024-02-29 16:22:48 阅读:1280 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有仿制药吗,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗菲尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在本文中,我们将探讨维莫非尼是否存在仿制药。

1. 什么是维莫非尼(Vemurafenib)?

维莫非尼是一种口服药物,属于一类称为BRAF抑制剂的靶向治疗药物。它用于治疗一种特定的癌症,即BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

BRAF V600是黑色素瘤中最常见的突变类型之一。维莫非尼通过抑制BRAF蛋白的活性,可以减缓瘤体的生长和扩散,并延长患者的生存期。

2. 是否存在维莫非尼的仿制药?

根据目前的信息,维莫非尼并没有被仿制为通用名药物。仿制药通常在原始创新药物专利期满后才会出现。由于专利保护的存在,仿制药制造商无法生产和销售与原始药物具有相同活性成分、剂型和途径的仿制品。

药物市场是一个不断变化的领域,仿制药的出现是可能的。如果维莫非尼的专利期保护已经到期或即将到期,制药公司可能会申请生产和销售仿制品。但是,目前我们的了解是维莫非尼仍然没有正式的仿制药可供使用。

3. 维莫非尼的可替代选择

对于BRAF V600突变的黑色素瘤患者,除了维莫非尼之外,还有其他药物选择。例如,达布拉非尼(Dabrafenib)也是一种BRAF抑制剂,可用于相同的适应症。此外,有组合治疗方案,如维莫非尼和曾帕尼(Cobimetinib)的联合应用,用于一些特定患者。

具体的治疗方案应由医生根据患者的特定情况来决定。个体差异和疾病状态将影响医生的治疗选择。

4. 结论

尽管维莫非尼(威罗菲尼)是一种有效的治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,但到目前为止,尚未有维莫非尼的仿制药问世。随着时间的推移,随着专利保护的失效,可能会出现维莫非尼的仿制药,但这需要进一步的观察和资讯。对于病患来说,与医生密切合作,根据个体情况制定最合适的治疗方案是至关重要的。