首页 > 用药指导 > 文章详情

塞尔帕替尼是几代

发布时间:2023-07-01 17:48:54 阅读:105 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:  用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
查看详情
  塞尔帕替尼的研发与临床试验旨在治疗一种叫做甲状腺髓样癌的罕见癌症。此前,甲状腺髓样癌的治疗相对有限,患者的生存率也十分低下。然而,通过针对RET基因突变进行靶向治疗,塞尔帕替尼为这类癌症患者提供了全新的希望。
  塞尔帕替尼是第三代口服RET抑制剂,它能够特异性降低RET靶点的活性。RET基因突变会导致口服RET抑制剂,如塞尔帕替尼,对抗癌症细胞具有高度选择性。这一新一代的药物设计使得药物的有效性得以提高,同时减少了不良反应的发生率。
塞尔帕替尼  临床试验显示,塞尔帕替尼对于甲状腺髓样癌患者的疗效显著。在一项III期临床试验中,塞尔帕替尼的治疗组与安慰剂组相比,患者的总生存期得到显著延长。研究结果表明,使用塞尔帕替尼的患者的生存期平均延长了12.6个月,对照组的生存期延长了3.6个月。此外,塞尔帕替尼还显著提高了患者的无进展生存期和总体反应率。
  除了甲状腺髓样癌,塞尔帕替尼也被用于治疗具有RET基因改变的非小细胞肺癌和其他类型的癌症。尽管这些应用还在临床试验中进行,但早期的结果显示,塞尔帕替尼对于这些患者也显示出较好的疗效。
  塞尔帕替尼治疗甲状腺髓样癌的靶向机制是通过抑制RET激酶的活性。RET基因突变会导致激酶的异常激活,进而促使癌细胞生长和扩散。通过针对RET基因突变的治疗,塞尔帕替尼能够靶向抑制这一异常激活,从而抑制癌细胞的增殖和生存。
  然而,塞尔帕替尼并非没有副作用。一些常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳和体重下降。此外,该药还有一定的肝毒性和心脏毒性。因此,在使用之前,患者需要接受全面的评估,并经过医生的指导和监控。
  总的来说,塞尔帕替尼作为一种新一代RET抑制剂,对于具有特定RET基因突变的患者来说,提供了一种创新的治疗选择。通过靶向抑制RET基因突变,塞尔帕替尼能够抑制癌细胞生长和扩散,从而延长患者的生存期和提高生活质量。然而,患者在使用该药物之前需要充分了解其副作用和禁忌症,并遵循医生的指示进行治疗。