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兰地洛尔是什么时候上市的

发布时间:2024-03-01 11:18:24 阅读:1517 来源:问药网
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兰地洛尔

兰地洛尔 生产厂家:日本小野 功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。 用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。  2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。  3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。  4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时  开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。  5、败血症伴心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。
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兰地洛尔是什么时候上市的,兰地洛尔(Landiolol)于2002年9月在日本首次上市,国内上市时间是2020年12月11日。

兰地洛尔(Landiolol)是一种药物,被广泛应用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心脏疾病。它具有阻断β1-肾上腺素能受体的作用,能够通过减慢心率和抑制心脏收缩力,来实现调控心律的目的。那么,这种药物是什么时候上市的呢?

1. 兰地洛尔的发展历程

2. 临床研究与效果验证

3. 兰地洛尔的上市时间

4. 兰地洛尔的优势和应用前景

兰地洛尔的发展历程

兰地洛尔的研发过程经历了长时间的临床研究和实验验证。该药物最初由日本制药公司开发,并于1996年获得了日本的批准上市。在此之后,兰地洛尔逐渐走向国际舞台,被引入其他国家和地区,并且得到了广泛的应用和研究。

临床研究与效果验证

兰地洛尔的临床研究中,该药物显示出显著的疗效,特别是对于心房颤动和心房扑动等心律失常的治疗效果。兰地洛尔通过抑制心脏β1-肾上腺素能受体的刺激,降低心率,减少心脏负荷,进而恢复或调节心律的稳定性。这种药物在临床实践中被认为是一种安全有效的治疗选择。

兰地洛尔的上市时间

根据资料显示,兰地洛尔于1996年在日本上市。随后,逐渐在其他国家和地区获得了批准并推向市场。虽然具体的上市时间在不同国家和地区可能会有所差异,但总体来说,兰地洛尔已经在很多国家的药房和医疗机构中得到了广泛的应用。

兰地洛尔的优势和应用前景

兰地洛尔作为一种选择性β1-阻滞剂,具有许多优势。首先,它的作用是短暂的,可以根据患者的病情调整剂量和停药时间。其次,兰地洛尔具有较低的心脏抑制作用,相对安全,可以减少心率过慢或血压下降等副作用的发生。最后,兰地洛尔适用于各种心律失常的治疗,可以为患者提供更加个性化和精确的治疗方案。

综上所述,兰地洛尔作为治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心脏疾病的药物,在1996年起开始在日本上市,并逐渐扩展到其他国家和地区。临床研究显示,兰地洛尔具有显著的疗效和较好的安全性,被认为是一种重要的心律调节药物。随着医疗技术的不断发展,兰地洛尔有望在心血管领域发挥更大的作用,为患者提供更有效的治疗选择。