首页 > 用药指导 > 文章详情

普拉曲沙(Pralatrexate)的性状是什么样的

发布时间:2024-03-01 13:46:51 阅读:1579 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普拉曲沙

普拉曲沙 生产厂家:美国Allos Therapeutics 功能主治:抗叶酸药,治疗淋巴瘤胃癌膀胱癌等,耐受较好 用法用量:用法用量  推荐剂量的FOLOTYN为30mg/m2静脉推注,每周一次,每次3至5分钟,连续7周,持续6周。  对于严重肾功能不全(eGFR15至<30mL/min/1.73m2)的患者,推荐剂量的FOLOTYN为15mg/m2。  在开始FOLOTYN之前,每8-10周肌肉注射维生素B121mg,每日口服1.0-1.25mg叶酸。  可能需要剂量遗漏和/或剂量减少来控制药物不良反应。
查看详情

普拉曲沙(Pralatrexate)是一种叶酸类似物代谢抑制剂,广泛应用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。这种药物提供了一种有效的治疗方案,可以帮助患者抵抗这种罕见但具有挑战性的疾病。本文将介绍普拉曲沙的性状,以帮助读者更好地了解这种药物的特点和用途。

1. 普拉曲沙的药物分类

普拉曲沙属于代谢抑制剂的一类,它是一种叶酸类似物。叶酸类似物是指与叶酸结构相似的物质,可以干扰叶酸的代谢过程,从而抑制细胞的增殖和生长。普拉曲沙在治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤方面显示出显著的效果。

2. 普拉曲沙的化学性质

普拉曲沙是一种结晶性固体,在室温下一般为无色或微黄色。它的化学名为N-[4-[1-[(2,4-二氨基哌唑-5-基)甲基]哌嗪-2-基]丙酰]谷氨酰-L-谷氨酸。普拉曲沙可溶于水和乙醇,但在酸性条件下稳定性较差。

3. 普拉曲沙的药理作用

普拉曲沙通过阻断叶酸代谢的关键酶来干扰T细胞的增殖和生长。它能够选择性地抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)和甲硫氨酸酶(GARFT),使得细胞无法正常合成嘌呤和嘧啶,从而阻止DNA和RNA的合成,最终导致恶性细胞的凋亡。

4. 普拉曲沙的临床应用

普拉曲沙被广泛应用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。该药物通过改善患者的生存期和生活质量,为这些罕见疾病的患者提供了新的希望。普拉曲沙通常通过静脉注射的方式给予患者,治疗周期一般为三周一次,持续数个周期。

尽管普拉曲沙在治疗外周T细胞淋巴瘤方面表现出良好的疗效,但在使用过程中仍可能出现一些副作用,如乏力、恶心、呕吐、贫血等。因此,在使用普拉曲沙之前,医生会综合考虑患者的病情和身体状况,权衡治疗的利与弊。

普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂,具有抑制细胞增殖和生长的作用。作为一种有效的药物治疗选择,普拉曲沙为复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的患者提供了新的治疗方案。在使用药物时,应该密切关注患者的反应和副作用,以确保疗效的最大化,并降低不良反应的风险。