拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦适应症具体有哪些,阿帕替尼(Apatinib)适用于：1、晚期胃癌；2、晚期食道癌。
阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的靶向药物，属于血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂。它被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。本文将详细介绍阿帕替尼艾坦的适应症。
1. 阿帕替尼（Apatinib）治疗晚期胃腺癌
晚期胃腺癌是指胃部肿瘤扩散到周围组织或远处器官的癌症。阿帕替尼在此种情况下作为一线治疗选择的药物，用于减缓疾病的进展和控制肿瘤的生长。它通过阻断血管内皮生长因子受体的活性，抑制肿瘤新血管的形成，从而阻断肿瘤的血液供应，抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 阿帕替尼（Apatinib）治疗胃-食管结合部腺癌
胃-食管结合部腺癌是指发生在胃与食管交界处的腺癌。这种癌症通常具有侵袭性较强的特点，阿帕替尼作为一种新型的治疗药物，为这类患者提供了一种有效的治疗选择。阿帕替尼可以通过抑制血管内皮生长因子受体的活性，减少肿瘤的血液供应，从而减缓疾病的进展，延长患者的生存时间。
3. 阿帕替尼（Apatinib）的其他临床应用
除了上述两种适应症，阿帕替尼在临床上还被用于治疗其他一些肿瘤类型，如肺癌、胰腺癌和肝癌等。这些适应症虽然有一定的疗效，但仍需要进一步研究和临床实践的支持。
阿帕替尼（Apatinib）是一种针对胃腺癌和胃-食管结合部腺癌等恶性肿瘤的靶向治疗药物。它通过抑制血管内皮生长因子受体的活性，抑制肿瘤新血管的形成，从而有效地控制肿瘤的生长和扩散。此外，阿帕替尼也在一些其他肿瘤类型的治疗中显示了一定的潜力。对于阿帕替尼的临床应用，仍然需要更多的研究和临床实践来进一步验证其疗效和安全性。
