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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼儿童用药需要注意什么

发布时间:2024-03-02 09:19:30 阅读:1511 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼儿童用药需要注意什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种针对BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种严重的皮肤癌,而维莫非尼则被证实在治疗该类型的癌症中具有显著疗效。在给儿童使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼时,有一些特殊的注意事项需要牢记。下面将从不同的角度对维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼儿童用药进行探讨。

1. 儿童适应症和剂量调整

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在儿童中的使用适应症主要是针对BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。相较于成人患者,儿童在使用该药物时需要进行剂量的调整。剂量通常会根据儿童的年龄、体重以及身体状况进行个体化的确定,以确保药物能够在儿童身体内发挥最佳的疗效。

2. 不良反应注意事项

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在儿童使用中可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括发热、呕吐、恶心、皮疹等。还可能出现严重的不良反应,如肝功能异常、心律失常等。在给儿童用药时,医生需要密切观察患儿的身体状况和不良反应的情况,并根据患儿的具体情况进行调整和处理。

3. 与其他药物的相互作用

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼可能与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。在给儿童使用该药物时,医生需要确认患儿是否正在使用其他药物,并评估这些药物与维莫非尼的相互作用风险。如果确实存在相互作用的风险,医生可能需要调整或暂停其他药物的使用,以确保维莫非尼的安全和有效性。

4. 心理和社会支持

儿童患者在接受维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼治疗期间,可能面临心理和社会方面的挑战。他们可能感到焦虑、恐惧、情绪波动等。因此,在儿童用药过程中,提供心理和社会支持至关重要。家长、医生和其他关键人员应积极与儿童沟通,提供支持和鼓励,以帮助儿童应对治疗带来的各种困难。

需要注意的是,以上提到的注意事项并非详尽无遗,儿童的用药需由专业医生根据实际情况进行具体指导。维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种进展性黑色素瘤的重要治疗药物,但在使用过程中需要重视儿童的特殊性,确保用药的安全和疗效。通过严密的监测、良好的药物管理和心理社会支持,我们可以为儿童提供最佳的治疗结果,并帮助他们度过治疗过程中的挑战。