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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-02 10:40:15 阅读:882 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症及适用人群,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)主要适用于:1、患有具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤;2、未接受过先前的治疗或治疗失败;3、患者的整体健康状况;4、有意愿并能够遵循治疗计划。

1. 适应症

维莫非尼主要适用于患有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变,这种突变导致细胞信号转导通路(MAPK通路)的异常活化,使肿瘤细胞快速增殖。维莫非尼通过抑制BRAF蛋白的活性,可以减少肿瘤细胞的增殖,从而延缓疾病的进展。

2. 适用人群

维莫非尼适用于那些已被确诊为不可切除或转移性黑色素瘤,并且该瘤表达BRAF V600突变的患者。通常在诊断黑色素瘤后,医生会对病人进行基因突变检测,以确定是否存在BRAF V600突变。对于那些BRAF V600突变阳性的患者,维莫非尼可能被列为治疗方案的一部分。

3. 使用注意事项

在使用维莫非尼之前,患者需要接受全面的评估和基因检测,以确定是否适合该药物的治疗。此外,患者应告知医生其过去和现有的病史,包括药物不良反应、过敏史和现有疾病等。有些患者可能具有禁忌症,如严重的肝功能不全或对维莫非尼的成分过敏等。因此,患者应严格按照医生的指示和建议来使用维莫非尼,并定期进行随访。

4. 不良反应

使用维莫非尼治疗的患者可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括发热、皮肤疹、疲劳、恶心、呕吐和关节痛等。这些不良反应一般较为轻微,且可以通过调整剂量或辅助治疗来缓解。少数患者可能会出现严重的不良反应,如心脏问题、肝功能异常和出血等。患者在使用维莫非尼期间应密切关注身体状况,并与医生保持定期沟通,及时报告任何不适症状。

总结起来,维莫非尼是一种适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用前需进行基因检测和患者评估,以确定其适应症和合适的剂量。与医生密切合作,并及时报告任何不适症状是保证疗效和安全性的关键。