拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦是否能够报销,阿帕替尼(Apatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
胃腺癌或胃-食管结合部腺癌是一种高度恶性的肿瘤，晚期患者面临较为严峻的治疗挑战。阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种靶向血管生成抑制剂，已被广泛用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗。关于阿帕替尼药物是否能够报销，一直是患者和医生们关注的一个问题。
1. 阿帕替尼药物的临床疗效
阿帕替尼是一种口服的抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤血管生成和抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，来抑制肿瘤的生长和扩散。多项临床研究表明，阿帕替尼在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗中显示出一定的疗效，可以延长患者的生存期和缓解症状，提高生活质量。
2. 当前报销政策的情况
目前，阿帕替尼作为新型抗肿瘤药物，其报销政策因国家和地区而异。在一些地区，阿帕替尼已经纳入医保目录，患者使用该药物可以享受部分或全部医保报销。在一些地区，需要满足特定的条件才能享受报销政策，例如必须符合特定的病情临床分期要求或者需要经过医疗专家评估通过。患者在就诊前最好咨询医生或检查当地的医保政策，了解阿帕替尼的报销情况。
3. 争取阿帕替尼报销的努力
许多患者和医生们已经意识到阿帕替尼作为一种对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌有益的药物，应该纳入医保报销范围，以减轻患者的经济负担。为了争取阿帕替尼的报销，患者和医生们可以积极参与相关的社会活动，如签名活动、向政府部门提交申请和呼吁等，推动相关政策的改革。
4. 未来的展望
随着药物研发和医疗技术的不断进步，相信阿帕替尼及类似药物在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌治疗中的应用将会得到更多的认可和推广。政府和医疗机构也应该积极关注这些新药物的疗效和患者需求，不断优化报销政策，为需要的患者提供及时而有效的药物支持。
总的来说，阿帕替尼（Apatinib）艾坦作为一种适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的药物，在临床上显示出了一定的治疗效果。阿帕替尼药物的报销情况因国家和地区而异，患者需要了解并积极争取相应的报销政策。同时，我们也期待未来在医药领域的进一步发展，为患者提供更好的治疗和药物支持。
