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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的包装规格是怎么样的

发布时间:2024-03-02 14:58:57 阅读:1274 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的包装规格是怎么样的,维莫非尼(Vemurafenib)有多种版本,其规格如下:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本:240mg*56片/盒;2、瑞士罗氏生产版本:240mg*56片。

维莫非尼(Vemurafenib),又称为威罗菲尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是针对特定基因突变黑色素瘤的靶向治疗药物,能够抑制癌细胞的生长和扩散。下面将对维莫非尼(威罗菲尼)的包装规格进行详细介绍。

1. 药物名称和规格

维莫非尼(威罗菲尼)药物的商品名是Vemurafenib,每瓶药物含量为240毫克(mg)。

2. 包装形式

维莫非尼(威罗菲尼)以固体口服剂型的形式出售,常见的包装形式是塑料瓶或铝箔包装。每瓶内含大量胶囊,每粒药物剂量为240毫克。

3. 使用说明

使用维莫非尼(威罗菲尼)之前,患者应首先咨询专业医生的指导,并严格按照医生的处方和说明进行用药。通常建议每日口服两次,与饭前或饭后的特定时间一起使用,以确保最佳疗效。

4. 储存要求

维莫非尼(威罗菲尼)应存放在避光、干燥和温度适中的地方,远离儿童的触及。在包装上通常会标明储存温度范围和有效期限,请务必在有效期限内使用。

维莫非尼(Vemurafenib)或威罗菲尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它的包装规格为每瓶240毫克,以固体口服剂型出售,通常为塑料瓶或铝箔包装。在使用维莫非尼(威罗菲尼)时应严格按照医生的指导和处方进行用药,并在适宜的环境条件下存放。请在有效期限内使用该药物,并咨询专业医生以获取更多关于剂量和用药时间方面的建议。