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阿伐曲泊帕片作用机制

发布时间:2023-07-02 09:38:53 阅读:146 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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  阿伐曲泊帕片作为一种TPO受体激动剂,能够通过模拟自然界的生理过程刺激血小板的生成。TPO是一种在体内由肝脏分泌的激素,它和血小板透明管蛋白结合后能够促进血小板的生成。在肝病患者中,肝功能不正常导致TPO的生成减少,从而导致血小板计数下降。而阿伐曲泊帕片能够提供外源性的TPO刺激,补充肝脏功能不全带来的TPO不足,从而促进血小板的生成。
  具体而言,阿伐曲泊帕片通过靶向TPO受体促进骨髓中干细胞向巨核细胞发育,增加血小板的生产。当阿伐曲泊帕片进入体内后,会与TPO受体结合,激活信号传导通路,最终导致骨髓干细胞的增殖和分化。血小板就是从巨核细胞的细胞片断裂中产生的,所以通过促进巨核细胞发育,阿伐曲泊帕片能够增加血小板的产生。这种机制与自然界中的生理过程相似,能够有效增加患者的血小板计数。
阿伐曲泊帕片  阿伐曲泊帕片的药代动力学研究表明,它在体内的吸收速度较慢,达到峰值浓度的时间需要3至5小时。与食物一起摄入可以降低其吸收速度,但不会降低其生物利用度。阿伐曲泊帕片由肝脏代谢,并主要通过粪便排出。药物与血浆蛋白结合率较高,可以防止其在体内过早被代谢。由于药物的半衰期较长,一天一次的剂量即可维持治疗效果。
  总之,阿伐曲泊帕片是一种治疗慢性肝病患者血小板减少症的有效药物。通过模拟体内的生理过程,它与血小板透明管蛋白结合,刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板计数。阿伐曲泊帕片的作用机制清晰简单,药物代谢稳定,是肝病患者治疗血小板减少症的重要选择之一。然而,患者在使用该药物时应遵循医生的指导,并注意药物的剂量控制和潜在的副作用。