ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的用法用量及副作用,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)常见副作用有:1、白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、谷草转氨酶增加;2、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压;3、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept),商品名为Zaltrap,在转移性结直肠癌的治疗中起到重要的作用。它属于一类被称为VEGF(血管内皮生长因子)抑制剂的药物,通过抑制血管生成进而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将介绍Ziv-阿柏西普的用法、用量以及可能的副作用。
Zaltrap的用法用量
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1. 治疗方案
治疗转移性结直肠癌时,Ziv-阿柏西普通常与其他化疗药物联合使用。具体的治疗方案和用法需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
2. 给药途径
Ziv-阿柏西普通常通过静脉注射给予。医生会按照特定的剂量和频率进行给药,以确保药物的最佳效果。
3. 用量调整
患者接受Zaltrap治疗期间,医生会定期监测患者的血液检查结果和整体病情,并根据需要进行用量调整。这有助于确保药物的疗效并减少可能的副作用。
副作用
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1. 常见副作用
Ziv-阿柏西普治疗期间,患者可能会出现一些常见的副作用。例如,乏力、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡和高血压等。这些副作用通常是临时的,并且可以通过调整剂量或采用其他处理措施来缓解。
2. 严重副作用
除了常见副作用外,Zaltrap还可能引起一些严重的副作用。包括肠梗阻(肠道被堵塞)、出血、血栓形成和高蛋白尿等。如果出现任何严重的副作用或不适,请立即告知医生,以便及时采取适当的措施。
3. 注意事项
在接受Ziv-阿柏西普治疗期间,患者应密切关注自己的身体状况,并及时向医生报告任何变化。同时,遵循医生的建议,按时复诊,并接受必要的检查以监测治疗的疗效和可能的副作用。
4. 与医生沟通
患者在接受Ziv-阿柏西普治疗期间,与医生的沟通至关重要。医生会根据患者的具体情况进行治疗方案的制定,并提供指导和支持,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。
总结
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Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种用于转移性结直肠癌扩散的重要药物,通过抑制血管生成起到抗癌作用。在使用Zaltrap治疗期间,患者应遵循医生的指导,并密切关注身体状况和可能的副作用。及时与医生沟通,并按时复诊和检查,有助于确保治疗的疗效和安全性。