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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼多久耐药

发布时间:2024-03-03 12:50:32 阅读:1167 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼多久耐药,维莫非尼(Vemurafenib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、在治疗过程中,肿瘤可能会通过激活这些通路来绕过维莫非尼的作用,导致耐药性;2、一些肿瘤细胞可能对维莫非尼敏感,而其他细胞可能不敏感,导致部分耐药性;3、某些恶性黑色素瘤可能通过改变免疫系统与肿瘤细胞的相互作用,以逃避免疫监测。这可能导致肿瘤对免疫治疗的耐药性。

维莫非尼(Vemurafenib)(也被称为威罗菲尼)是一种针对BRAF V600突变的治疗性药物,主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。使用维莫非尼治疗的患者可能会在一段时间后出现耐药性。本文将探讨维莫非尼的耐药性问题。

1. 维莫非尼:一种靶向治疗阳性BRAF V600突变的药物

维莫非尼是一种革命性的药物,被设计用于遏制黑色素瘤中常见的BRAF V600基因突变。这种突变在许多黑色素瘤患者中非常常见,是导致癌细胞生长和扩散的主要原因之一。维莫非尼的机制是通过靶向抑制突变的BRAF酶来抑制癌细胞的增殖和生存能力。

2. 维莫非尼的耐药性问题

尽管维莫非尼在许多黑色素瘤患者中获得了显著的治疗效果,但有研究表明患者可能会在使用一段时间后出现耐药性。耐药性是一种普遍的现象,患者在持续使用一种药物后,肿瘤细胞逐渐适应并发展出抵抗这种治疗的能力。

3. 威罗菲尼耐药的机制

许多机制可以解释威罗菲尼耐药的发展过程。其中最常见的耐药机制是通过突变BRAF基因,导致威罗菲尼无法有效抑制癌细胞的生长。此外,激活了其他信号通路的变异可能导致癌细胞对威罗菲尼的作用减弱。另一种机制是在治疗过程中发生了细胞异质性,即一部分肿瘤细胞具有原始的BRAF突变,而另一部分则发展出抵抗药物的新突变。

4. 应对维莫非尼的耐药性

为了克服维莫非尼的耐药性,研究人员正在进行广泛的研究,以寻找新的治疗策略。一种方法是联合使用维莫非尼和其他靶向治疗药物,例如MEK抑制剂,以增加治疗的持久性。此外,免疫疗法被认为可能与维莫非尼联合使用,以增强治疗效果。通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,可以减少肿瘤对单一药物的依赖性。

综上所述,维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。在使用一段时间后,一些患者可能会出现耐药性。了解耐药机制以及开发新的治疗策略,将有助于提高维莫非尼的疗效,并为黑色素瘤患者提供更好的治疗选择。