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达可替尼(Dacomitinib)多泽润国内有没有上市

发布时间:2024-03-03 13:48:39 阅读:1116 来源:问药网
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达克替尼

达克替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期 用法用量:用法用量  推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  可以随餐或空腹服用。  每天固定时间服用Vizimpro。  如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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达可替尼(Dacomitinib)多泽润国内有没有上市,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

达可替尼(Dacomitinib)多泽润作为一种口服的小分子靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。它通过抑制某些生长因子受体的活性,从而阻断肿瘤生长和扩散。随着肺癌发病率的不断增加,许多人关注达可替尼(Dacomitinib)多泽润是否已经在中国上市,为肺癌患者提供更多治疗选择。

1. 国内上市情况

目前,达可替尼(Dacomitinib)多泽润已经在中国获得了药物注册批准,正式上市并且可供临床使用。这意味着中国的肺癌患者可以获得这种新型药物的治疗,希望能为更多患者提供有效的治疗方案。

2. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的作用机制

达可替尼(Dacomitinib)多泽润通过抑制肿瘤细胞上的某些受体,如表皮生长因子受体(EGFR)家族的成员,来达到治疗肺癌的效果。它的作用机制主要是通过阻断细胞生长信号通路,减少细胞增殖和生长,最终达到抑制肿瘤的目的。

3. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的临床研究结果

达可替尼(Dacomitinib)多泽润在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。一项III期临床试验(ARCHER 1050)对比了该药物和经典的第一线治疗方式(金替耐)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的效果。研究结果显示,达可替尼(Dacomitinib)多泽润在总体生存期和无进展生存期方面均优于传统治疗方案。

4. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的副作用和注意事项

尽管达可替尼(Dacomitinib)多泽润在治疗上取得了很大的突破,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、嗜睡、高血压等。在使用这种药物时,医务人员需要密切监测患者的身体状况,并根据患者的具体情况进行剂量调整。

达可替尼(Dacomitinib)多泽润作为一种新型的肺癌治疗药物,已经在中国上市。它通过靶向肿瘤细胞上的特定受体,抑制肿瘤生长和扩散。尽管在使用上可能有一些副作用,但它给那些面临肺癌的患者提供了新的治疗选择。随着医学研究的不断进步,我们希望能够看到更多创新的肺癌治疗药物的问世,为患者带来更多希望和康复的机会。