培唑帕尼是什么时候上市的,培唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
培唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向抗肿瘤药物,用于治疗多种癌症。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤血管基质受体-2(PDGFR-2)和肿瘤血管新生受体(c-KIT)的活性,以阻断肿瘤生长和血管生成。
1. 培唑帕尼的广泛应用
培唑帕尼被批准用于多种类型的恶性肿瘤治疗,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。在肾癌治疗中,培唑帕尼常被用作一线治疗或进展性肾细胞癌的二线治疗。
2. 肾癌的突破性进展
肾癌是一种发病率逐年上升的恶性肿瘤,其治疗一直是医学界的挑战。在过去的几十年中,许多新药都相继问世,其中培唑帕尼在肾癌治疗中取得了突破性的进展。
3. 培唑帕尼的上市时间
培唑帕尼最早在2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,作为一种口服靶向治疗药物投放市场。随后,培唑帕尼逐渐在其他国家和地区获得了批准,成为临床医生治疗肾癌等恶性肿瘤的重要药物之一。
4. 培唑帕尼的疗效和安全性
多项临床研究表明,培唑帕尼在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌的治疗中具有显著的疗效。需要强调的是,每个患者的具体情况各异,药物治疗应根据医生的建议和患者个体化的治疗计划进行。
培唑帕尼作为一种靶向抗肿瘤药物,广泛应用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种肿瘤的治疗。它的上市时间可追溯到2011年,得到了多个国家和地区的批准。对于每个患者而言,药物治疗的疗效和安全性都需要根据具体情况进行评估和推荐。