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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼适应症具体有哪些

发布时间:2024-03-03 17:44:31 阅读:1133 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼适应症具体有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种靶向疗法药物,常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制突变的BRAF蛋白激酶,阻断了信号通路的异常活化,从而阻止了黑色素瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍维莫非尼维罗非尼的适应症。

1. BRAF V600突变阳性不可切除黑色素瘤(Unresectable BRAF V600-mutant melanoma)

不可切除黑色素瘤是指因为其位置或扩散情况使手术切除不可能或不合适的黑色素瘤。维莫非尼维罗非尼在这种情况下被广泛应用,可帮助控制瘤体的生长、减小瘤体大小,缓解患者症状,延长生存期。

2. 转移性黑色素瘤(Metastatic melanoma)

转移性黑色素瘤是指原发黑色素瘤扩散到身体其他部位的一种恶性黑色素瘤。维莫非尼维罗非尼在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中发挥重要作用,通过抑制突变的BRAF蛋白激酶,减缓或抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散,使患者的肿瘤负荷降低,症状得到改善,并延长了患者的生存期。

3. 靶向治疗疗效评估阳性的患者(Patients with positive results on molecular testing for BRAF V600 mutations)

通过分子检测可以确定黑色素瘤患者是否存在BRAF V600突变。如果检测结果呈阳性,说明患者的黑色素瘤细胞对维莫非尼维罗非尼具有敏感性,此时维莫非尼维罗非尼可以作为靶向治疗的选择。靶向治疗能够更精确地作用于突变的BRAF蛋白激酶,达到更好的治疗效果。

4. 化疗难耐或不耐受的患者(Patients who are intolerant or resistant to cytotoxic chemotherapy)

对于那些对传统的化疗方案难以耐受或出现药物耐药的黑色素瘤患者,维莫非尼维罗非尼提供了一种新的治疗选择。该药物的靶向作用能够选择性地破坏黑色素瘤细胞,从而避免一些传统化疗药物带来的副作用,提高患者的生活质量。

维莫非尼维罗非尼对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者而言,是一种重要的治疗选项。它通过抑制突变的BRAF蛋白激酶,控制黑色素瘤细胞的生长和扩散,改善患者的症状,并延长生存期。在使用这种药物之前,患者应与医生进行详细的讨论和评估,以了解治疗的适用性、效果和潜在的副作用。因此,在决定使用维莫非尼维罗非尼之前,患者应咨询临床专家并遵循其建议。