聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素
用法用量: 推荐剂量 1.慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 2.慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。 剂量调整 1.调整原则 对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。 2.血液学指标 (1)中性粒细胞绝对计数(ANC) 当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。 (2)血小板计数 当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。 (3)贫血 ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl
时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。 ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4
周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天,
经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。 表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容) 如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。 当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。 3.肝脏功能 (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。 (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。 4.肾功能不全患者 (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30
ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。 (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。 (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。 (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)仿制药价格,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)的版本有:1、F.Hoffmann-LaRocheLtd.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是500元到1000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
聚乙二醇干扰素是一种常用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。它被制成了仿制药,这对于需要长期使用此药物的患者来说,可能会带来经济上的好处。仿制药的价格是一个备受关注的问题。本文将对聚乙二醇干扰素仿制药价格进行探讨。
1. 仿制药的介绍
聚乙二醇干扰素仿制药是基于原创药物开发并在专利期过后推出的替代品。仿制药在成分和效果上与原始药物相似,在通过监管机构严格的评估后获得批准上市。由于仿制药的生产成本较低,因此其价格通常较原创药物低廉。
2. 仿制药价格对患者的影响
高昂的药物价格可能成为患者面临的重要挑战之一。对于慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者而言,需要长期服用聚乙二醇干扰素来管理疾病。因此,仿制药的价格对他们的药物治疗选择和治疗持续性有着重要的影响。如果仿制药价格低廉,患者能够更轻松地获得药物,从而提高治疗的可及性和依从性。
3. 仿制药的价格因素
仿制药的价格不仅取决于制造成本,还受到市场竞争、生产工艺和供求关系等多种因素的影响。当多家厂商生产聚乙二醇干扰素的仿制药时,市场竞争会推动价格下降。此外,生产工艺的优化和成本控制也能降低制造成本,进一步降低仿制药的价格。
4. 仿制药价格与品质的考虑
在选择仿制药时,患者和医生常常会关注其品质和疗效是否与原创药物相当。监管机构通常会对仿制药进行严格的审查,确保其安全性、有效性和质量合格。因此,患者可以在医生的指导下选择合适的仿制药,从而在经济上受益的同时,不损害治疗效果。
综上所述,聚乙二醇干扰素仿制药的价格是一个需要关注和平衡的问题。尽管仿制药的出现为患者提供了经济上的选择,但我们也应该确保其质量和疗效相当。医生和患者应该在选择药物时综合考虑多方面的因素,以获得最佳的治疗方案。同时,政府和相关利益方也应该为降低仿制药价格和保障其质量提供支持和监管,以更好地满足患者的需求。