首页 > 用药指导 > 文章详情

使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的注意事项有哪些

发布时间:2024-03-04 09:36:06 阅读:923 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的注意事项有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib),也被称为威罗菲尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是一种靶向治疗药物,通过抑制BRAF蛋白激酶,减少癌细胞的生长和扩散。在使用维莫非尼时,需要注意一些事项,以确保其安全有效地发挥作用。以下是使用维莫非尼的注意事项。

1. 适用人群维莫非尼适用于那些患有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者。在使用之前,医生会对患者进行相关基因检测,以确认是否适合使用该药物。

2. 医生指导:维莫非尼是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。医生将根据患者的具体情况确定剂量和用药方案,并定期进行监测和评估治疗效果。

3. 不良反应:维莫非尼可能引起一些不良反应,包括但不限于皮肤疹、恶心、疲劳、关节和肌肉疼痛等。如果出现不适或不良反应,应立即告知医生。

4. 其他药物相互作用:在使用维莫非尼期间,应告知医生患者正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与维莫非尼相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。

5. 孕妇和哺乳期妇女:如果患者怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应在使用维莫非尼前告知医生。这是因为维莫非尼可能对胎儿或婴儿造成风险,医生将根据具体情况评估利益与风险,决定是否适合使用该药物。

6. 食物摄入:维莫非尼可以与食物一起使用或单独使用。某些食物、特别是富含柑橘类水果的食物,可能影响维莫非尼的吸收和效果。在用药期间,最好避免或减少与这些食物一起摄入。

使用维莫非尼作为治疗黑色素瘤的一种药物需要谨慎,因此专业医生的指导至关重要。患者应与医生密切合作,遵循给定的剂量和用药时间表,并遵循医生给出的进一步建议和注意事项。任何出现不适或疑问时,都应及时与医生取得联系。通过正确使用维莫非尼,患者将有机会获得更好的治疗效果,提高生活质量。