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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-03-04 09:43:43 阅读:1681 来源:问药网
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呲仑帕奈 perampanel Fycompa

呲仑帕奈 perampanel Fycompa 生产厂家:日本卫材 功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。 用法用量:  用法用量  成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的用法用量及剂量修改,呲仑帕奈(Perampanel)推荐剂量为:1、成人患者:起始剂量通常为每日2mg,睡前口服,剂量可以逐渐增加,每次增加2mg,增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间,但最大剂量不应超过每日12mg;2、儿童患者:起始剂量也是每日2mg,睡前口服。然后,根据患者的临床应答及耐受性,剂量可以逐渐增加,每次增加2mg,增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间,但最大剂量不应超过每日12mg。

近年来,伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者数量不断增加,这使得治疗这一病症的药物成为研究和关注的焦点。其中,呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰作为一种新型抗癫痫药物,已经被证实在控制癫痫发作方面具有显著的疗效。本文将对呲仑帕奈卫克泰的使用方法、推荐剂量以及剂量修改等方面进行探讨。

1. 使用方法

呲仑帕奈卫克泰通常以片剂的形式供应。患者应在医生的指导下正确使用该药物。一般情况下,呲仑帕奈卫克泰应该口服,并可随餐或空腹服用。但请注意,与高脂肪食物一起服用呲仑帕奈卫克泰可能会导致吸收速度变慢,因此可能需要调整剂量以确保药效的稳定性。

2. 推荐剂量

呲仑帕奈卫克泰的推荐剂量取决于患者的个体情况以及病情的严重程度。一般建议从起始剂量开始,并在医生的指导下逐渐增加剂量直到达到最佳治疗效果。对成人患者而言,一般推荐的起始剂量为2毫克/天,每天一次口服。根据个体耐受和疗效,剂量逐渐可以增加到最大剂量12毫克/天。

3. 剂量修改

剂量的修改对于确保药物的疗效和减少潜在的副作用非常重要。每个患者的响应可能会有所不同,因此医生会根据病情和个体特征来决定是否需要调整剂量。

对于肝功能受损的患者,由于肝脏代谢呲仑帕奈的能力可能降低,推荐的起始剂量应降低至1毫克/天,并根据患者的耐受情况逐渐增加剂量。此外,对于肝功能受损且正在接受抗癫痫药物的患者,在开始呲仑帕奈治疗前,应适当调整其他药物的剂量。

对于肾功能受损的患者,通常不需要剂量的修改。在开始呲仑帕奈治疗前或同时接受其他影响肾功能的药物时,仍然需要密切监测肾功能,以确保药物的合适剂量和药效。

4. 结语

呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种有效治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。患者在使用呲仑帕奈卫克泰时应遵循医生的建议,正确使用药物,并根据病情和个体特征进行剂量的修改。剂量的合理调整可以提高治疗效果,同时减少不必要的副作用。希望本文的内容可以帮助患者和医生更好地理解和应用呲仑帕奈卫克泰。