呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家:日本卫材
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它通过调节神经递质谷氨酸的受体,帮助控制癫痫发作,减少患者的症状和不适。关于呲仑帕奈卫克泰片的价格,我们将在下文中进行详细介绍。
1. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片的适应症和作用机制
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片适用于12岁及以上患有伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。癫痫是一种神经系统疾病,会导致反复发作的癫痫发作。呲仑帕奈卫克泰片通过调节谷氨酸的受体,减少神经兴奋性,从而抑制癫痫发作的发生。
2. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片的用法和剂量
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片的使用应遵循医生的指导和处方说明。通常情况下,起始剂量为每日2毫克,可以根据患者的反应和耐受性逐渐增加至最大剂量12毫克。患者应按时服用药物,并尽量避免漏服或过量使用。
3. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片的不良反应
使用呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片可能会出现一些不良反应。常见的包括头晕、乏力、恶心、失眠、情绪改变等。少数患者可能会出现严重的皮肤过敏反应或自杀倾向。如果患者出现任何不适或症状加重,应立即就医并告知医生。
4. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片的价格
关于呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片的价格,具体费用可能会因地区、医院和药店的不同而有所差异。一般来说,呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片是一种处方药物,需要在医生的指导下购买和使用。患者可以咨询就诊的医生或药店了解准确的价格信息。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰片是一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的有效药物。它通过调节神经传递物质谷氨酸的受体,帮助控制癫痫发作,减轻患者的症状和不适。在使用呲仑帕奈卫克泰片时,患者应遵循医生的指导和药物说明,并注意可能出现的不良反应。关于呲仑帕奈卫克泰片的价格,可以咨询就诊的医生或药店,了解准确的价格信息。