拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦每次吃多少,阿帕替尼(Apatinib)推荐剂量为：850mg，每日1次。
阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的靶向药物，被广泛用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻断恶性肿瘤的血液供应，减缓肿瘤的生长和扩散。使用阿帕替尼的关键问题之一就是，究竟每次应该服用多少剂量呢？
1. 剂量个体化
每位患者的病情状态以及身体状况都有所不同，因此阿帕替尼的剂量需要个体化，根据患者的具体情况进行确定。一般来说，阿帕替尼的初始剂量为每天500毫克（mg），口服两次，早餐前和晚餐前各一次。这个初始剂量仅仅是一个起点，医生会根据患者的耐受性和治疗效果来逐渐调整剂量。
2. 剂量调整
在开始治疗后的一到两周内，医生会根据患者的耐受性来评估是否需要调整剂量。如果阿帕替尼的副作用较轻，且没有明显的药物不良反应，医生可能会维持当前剂量继续治疗。如果患者出现副作用或药物不良反应，如高血压、手足综合征等，医生可能会酌情调整剂量或暂停治疗，以确保患者的安全和治疗效果。
3. 治疗持续时间
阿帕替尼的治疗通常是长期的，医生会根据患者的病情来判断治疗持续时间。对于表现出有效疗效且良好耐受的患者，医生可能会建议继续使用阿帕替尼，直到疾病进展或无法耐受为止。此外，随着时间的推移，剂量和用药时间可能需要进行调整，以确保最佳的治疗效果。
4. 医生指导至关重要
无论阿帕替尼的剂量如何调整，重要的是患者需要严格遵循医生的指导并按照处方进行用药。相互沟通是治疗成功的关键，患者应定期与医生进行随访，向医生报告任何不适或副作用，并按照医生的建议和指导进行调整。此外，患者也应保持健康的生活方式，均衡饮食，适度运动，以增强治疗效果。
阿帕替尼的剂量在治疗过程中是个体化的，并根据患者的病情和耐受性进行调整。患者应该始终遵循医生的指导，并与医生保持密切的沟通，以确保获得最佳的治疗效果。
