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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的性状是什么样的

发布时间:2024-03-04 13:49:58 阅读:1229 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的性状是什么样的,维莫非尼(Vemurafenib)剂型:片剂;为两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,其商品名为维罗非尼。维莫非尼通过靶向BRAF V600E/K突变抑制信号通路,对黑色素瘤的治疗具有重要的意义。下面将详细介绍维莫非尼维罗非尼的性状。

1. 维莫非尼的外观

维莫非尼呈现为白色或类似白色的结晶固体,通常以片剂或胶囊的形式提供。药物在制剂中的外观可能因制造商而有所不同,但维莫非尼的主要活性成分是相同的。

2. 维莫非尼的理化性质

维莫非尼是一种低极性的化合物,它的分子式为C23H18ClF2N3O3。维莫非尼在室温下稳定,不易溶于水,但可以溶于乙醇、甲醇和二氯甲烷等有机溶剂。

3. 维莫非尼的用途

维莫非尼主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。该突变会导致异常活跃的BRAF信号通路,从而促进黑色素瘤的生长和扩散。维莫非尼通过特异性抑制BRAF V600突变,可以减少恶性黑色素瘤细胞的增殖和生存。

4. 维莫非尼的副作用

尽管维莫非尼在黑色素瘤治疗中具有显著疗效,但它也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)、发热、疲劳、关节痛和恶心。此外,维莫非尼还可能导致心电图改变、视觉障碍、光过敏和荧光素酶转aminas增加等。因此,在使用维莫非尼时,医生会密切监测患者的病情和药物的不良反应,以便及时调整治疗方案。

总结起来,维莫非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它具有一定的理化性质,常用于片剂或胶囊的形式。尽管维莫非尼在黑色素瘤治疗中表现出良好的疗效,但在使用过程中也可能引起一些不良反应,因此需要医生的仔细监测。维莫非尼的应用为黑色素瘤患者提供了一种重要的治疗选择,希望能够为患者的康复带来希望。