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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布的主要成份是什么

发布时间:2024-03-04 15:11:14 阅读:1316 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布的主要成份是什么,索托拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。

1. 索托拉西布的核心成份

索托拉西布的化学名称是AMG 510,属于一种世界上第一款KRAS基因突变靶向抑制剂,由阿莫根公司研发。KRAS基因突变是肺癌等多种癌症中最常见的突变之一。在肺癌患者中,KRAS基因突变约占25%。索托拉西布通过抑制突变的KRAS基因,以期减弱或扼制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 如何作用于KRAS基因突变

KRAS基因突变是一种特殊的异常基因变异,使得肿瘤细胞无法被正常的遗传调控机制所抑制。索托拉西布通过特异性地结合到突变的KRAS蛋白上,阻断了其正常的细胞信号传导路径,从而防止肿瘤细胞继续生长和分裂。这种针对KRAS基因突变的创新疗法为肺癌患者提供了新的治疗选择。

3. 临床试验结果与效果

索托拉西布在临床试验中取得了显著的成果。研究表明,使用索托拉西布的肺癌患者中,约有40%的患者取得了积极的治疗效果。这些患者的肿瘤出现了缩小或稳定的情况,使得疾病得到了控制。对于不适合手术切除或传统化疗方法无效的肺癌患者而言,索托拉西布提供了一种新的希望。

4. 注意事项和副作用

尽管索托拉西布显示出良好的疗效,但还是需要患者和医生密切合作,监测治疗过程中的任何潜在副作用和风险。研究中已经发现,索托拉西布可能导致一些不良反应,如肝损伤、胃肠道不适、皮疹等。因此,在使用索托拉西布之前,患者应向医生详细报告他们的病史和药物过敏情况,以便医生可以根据患者的个体情况制定合理的治疗方案。

总而言之,索托拉西布作为一种针对KRAS基因突变的靶向治疗药物,已经展现出在肺癌治疗中的潜力。它的研发和应用为那些患有KRAS基因突变的肺癌患者提供了一种新的希望,有望改善患者的生存率和生活质量。患者在使用索托拉西布时应该密切注意潜在的副作用并与医生保持沟通,确保其能够获得最佳的治疗效果。