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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的主要成份是什么

发布时间:2024-03-04 16:58:02 阅读:919 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的主要成份是什么,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为:维莫非尼。化学名称:丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式:C23H18ClF2N3O3S。分子量:489.93。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种常用的药物,被广泛应用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中。维莫非尼的主要成分是维罗非尼。本文将详细介绍维莫非尼和维罗非尼的相关信息。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)的概述

维莫非尼是一种针对BRAF V600突变的特定抑制剂,主要用于黑色素瘤的治疗。BRAF V600突变是黑色素瘤患者中最常见的突变类型之一,患者表现出异常活跃的BRAF蛋白激酶,该酶对癌症的生长和扩散具有重要作用。维莫非尼通过抑制异常激活的BRAF蛋白激酶,以抑制黑色素瘤细胞的增殖和生存,从而延长患者的生存期。

2. 维罗非尼(Vemurafenib)的成分

维莫非尼的主要成分是维罗非尼(Vemurafenib)。维罗非尼是一种小分子化合物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类。它通过与BRAF V600突变激酶结合,并抑制其活性,从而抑制肿瘤细胞生长和扩散。维罗非尼通过干扰BRAF信号通路,阻断了促进肿瘤细胞增殖和存活的重要途径,从而对黑色素瘤的治疗起到关键作用。

3. 维罗非尼的作用机制

维罗非尼具有高度选择性地抑制BRAF V600突变激酶,该突变是黑色素瘤细胞中最常见的突变类型之一。维罗非尼结合到活性位点上,阻止BRAF蛋白激酶的活性,从而阻断了其信号传导通路,控制了肿瘤细胞的异常增殖和存活。这种精准的作用机制使维罗非尼成为治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物之一。

4. 维莫非尼的临床应用和效果

维莫非尼已被证实在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中具有显著疗效。临床试验结果显示,维莫非尼治疗可显著延长患者的进展生存期,提高总生存率,并显著减少肿瘤负担。维莫非尼也可能引起一些不良反应,包括皮肤病变、疲劳、恶心和呕吐等。因此,在使用维莫非尼治疗时,医生会权衡其治疗效果和不良反应风险,为患者制定个体化的治疗方案。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种常用的药物,用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,其中维罗非尼是其主要成分。维罗非尼通过抑制异常激活的BRAF V600突变激酶的活性,阻断了肿瘤细胞增殖和存活的关键途径,从而展现了治疗黑色素瘤的显著疗效。维莫非尼也存在一些不良反应,因此医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。