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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的有效期是多长时间

发布时间:2024-03-04 17:51:36 阅读:1303 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的有效期是多长时间,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。维莫非尼(Vemurafenib)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

维莫非尼(Vemurafenib),也被称为威罗非尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白激酶BRAF,阻断了致癌信号的传递,从而减缓了肿瘤的生长和扩散。药物的有效期是多长时间呢?

1. 维莫非尼的药物类型和使用范围

维莫非尼属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,用于治疗具有BRAF V600突变的黑色素瘤。这种突变是黑色素瘤中最常见的基因突变之一,出现在大约50%的患者中。维莫非尼被广泛用于那些不适合手术切除或已经转移到其他部位的患者,并在一定程度上提高了这些患者的生存率。

2. 维莫非尼的治疗效果和持续时间

维莫非尼在临床研究中显示出对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的有效性。许多患者在使用维莫非尼后观察到了肿瘤的缩小和症状的减轻。药物的持续疗效是有限的。长期使用维莫非尼可能会导致某些患者出现耐药性,即药物对肿瘤的抑制效果逐渐降低。因此,维莫非尼的有效期取决于个体的情况和患者的耐药性。

3. 维莫非尼的耐药性和治疗调整

对于使用维莫非尼的患者而言,药物的耐药性是重要的问题。部分患者可能在短时间内出现耐药性,而另一些患者可能能够在较长的时间内继续受益于这种治疗。如果患者对维莫非尼失去了反应,医生可能需要调整治疗方案。在一些情况下,可以尝试与其他药物的联合使用或切换至其他BRAF抑制剂。

4. 个体差异和医学监控

维莫非尼的有效期在不同的患者之间可能存在差异。一些患者可能从长期的治疗中获益,而另一些患者可能在较短的时间内出现耐药性。因此,对于正在使用维莫非尼的患者来说,个体差异是必须要考虑的因素。医生通常会密切监测患者的病情和药物反应,以根据需要做出相应的治疗调整。

综上所述,维莫非尼(威罗非尼)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。药物的有效期取决于个体差异和耐药性的发展。因此,在使用维莫非尼的过程中,医生会根据患者的病情和药物反应进行监测,并在需要时调整治疗方案。这有助于提供长期且有效的治疗效果,以改善患者的生存率和生活质量。